显微镜知识库

徕卡显微系统的知识库提供有关显微镜学科的科学研究和教学材料。内容旨在对显微镜初学者、有经验的显微镜操作实践者和使用显微镜的科学家在他们的日常工作和实验有所帮助。这里有探索交互式教程和应用笔记，你可以找到你需要的显微镜的基础知识以及前沿技术——快来加入徕卡显微知识社区，分享您的专业知识！

玻璃制刀机介绍——用于电子显微镜和光学显微镜

超薄切片机需要使用玻璃刀，为电镜和光镜提供超薄样本切片。对于树脂切片和冷冻切片（Tokuyasu样本）的玻璃刀，其刀锋必须非常锋利、坚固、稳定。采用断裂法制备优质玻璃刀时，玻璃条的质量非常重要。玻璃条由精选玻璃生产而成，厚度和质量均经过精确把控。只有采用高质量标准来严格把控公差，才能从一块玻璃中制出两把优质玻璃刀。

电子显微镜镀膜技术简要介绍

电子显微镜领域需要对样本进行镀膜处理才能改善样本的成像效果。在样本上形成一层金属导电层可抑制电荷聚积、减少热损伤，并改善SEM对样品拓扑结构检测所需的二次电子信号量。在x射线显微分析中，网格上支持膜，TEM观察复型样品中的背底支撑膜，涉及既对电子束透明但同时具备导电效果的精细碳膜。具体需要采用的镀膜技术取决于分辨率和应用。

荧光显微镜光学滤光器手册

荧光显微镜和其他基于光的应用需要具有严格光谱和物理特性的光学滤光器。这些特性通常是特定于应用的，适合并且最佳的光学器件在另一种应用中可能不适用且效果不佳。

Structural details of the C. elegans, head in cross-section. Courtesy of Müller-Reichert T, MPI-CBG, Dresden, Germany, and McDonald K, University of California, Berkeley, USA.

高压冷冻简介

水是细胞最主要的组成部分，因此对于维持细胞超微结构至关重要。目前，冷冻固定是固定细胞成分，而不导致其显著结构变化的唯一途径。现阶段有两种常见的方法：投入冷冻与高压冷冻固定。

FRAP实验步骤式指南

漂白后荧光恢复（FRAP）已被认定为观察大分子平移扩散过程方面使用最为广泛的一种方法。由此产生的信息可用于确定动力学性质，如扩散系数、流动分数和荧光标记分子的传输速率。FRAP实验利用了短激光脉冲的荧光团辐照。先进的激光扫描显微镜如TCS…

使用钙指示剂 Fura2 的宽场钙成像

在真核细胞中，Ca2+是信号转导通路中最广泛使用的第二信使之一。细胞内的 Ca2+ 水平通常保持较低，因为 Ca2+ 常常与磷酸化和羧酸化化合物形成不溶性复合物。通常，细胞质中的 Ca2+ 浓度在 100 nM 的范围内。作为对刺激的反应，Ca2+ 可以从外部介质或内部储存释放，以提高 Ca2+ 浓度。

临界点干燥简要介绍

临界点干燥程序是在SEM应用中对精密样本实施干燥的有效方法。临界点干燥保全了样本的表面结构，否则，当样本从液态变为气态时可能会因为表面张力而导致表面结构受破坏。在过去，临界点干燥是一个耗时的过程，由于手动操作太多造成了样本的重现性较低。许多生物样本通常在干燥前通过固定和脱水制备，干燥后进行金、铂或钯等金属镀膜使其表面导电，这样才能方便开展SEM分析。

视频教程：如何调节荧光光源的灯泡位置

荧光激发的传统光源是带汞灯的荧光灯管。实现明亮均匀激发的前提条件是灯泡在灯罩内正确对中和对齐。本视频教程介绍了一种简易的方法，用于调节荧光灯管中的汞灯的位置。

视频教程：如何更换荧光光源的灯泡

在生物应用中使用荧光显微镜时，带有汞灯的灯罩是最常见的光源。本视频教程展示了如何更换传统荧光光源的灯泡。