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荧光和量子点的基本原理和发展历史
在您的科研生涯的某个时候,都有可能会用到荧光显微镜。这种无处不在的技术改变了显微镜学家对研究对象进行成像、标记和追踪的方式,不论是整个生物体,还是单个蛋白质等等。
通过本文,我们将探讨什么是“荧光”,包括其定义背后的历史和基础物理原理,绿色荧光蛋白(GFP)的发现和应用,并展望量子点等荧光探针不断扩大的应用领域。
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柯勒照明:简史介绍和设置的5个简单步骤
在任何特定光学显微镜调试当中,柯勒照明都是实现最佳成像的最重要且最基本的技术之一。尽管柯勒照明应该视为显微镜设置的常规组成部分,但是许多显微镜学家认为正确的设置过于复杂耗时,因此仍然没有被广泛应用。充分了解显微镜的两个主要部件(光阑和载物台下聚光透镜)在实际操作中的调整后,正确的设置就只需要几分钟的时间。正确对齐的显微镜可以大大改善图像的均匀对比度和照明,从而获得更高的分辨率和观察到更多的细节。在…
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Milestones in Incident Light Fluorescence Microscopy
Since the middle of the last century, fluorescence microscopy developed into a bio scientific tool with one of the biggest impacts on our understanding of life. Watching cells and proteins with the…
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视频教程: 如何调节荧光光源的灯泡位置
荧光激发的传统光源是带汞灯的荧光灯管。实现明亮均匀激发的前提条件是灯泡在灯罩内正确对中和对齐。
本视频教程介绍了一种简易的方法,用于调节荧光灯管中的汞灯的位置。
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显微镜中的荧光
荧光显微技术是一种特殊的光学显微镜技术。它利用的是荧光色素在一定波长的光激发下发光的能力。通过抗体染色或荧光蛋白标记,可以用这种荧光色素标记感兴趣的蛋白质。这样就可以确定单分子物种的分布、数量及其在细胞内的定位。此外,还可以进行共定位和相互作用研究,使用可逆结合染料(如 Ca2+ 和 fura-2)观察离子浓度,以及观察细胞的内吞和外吞过程。如今,利用荧光显微镜甚至可以对亚分辨率颗粒进行成像。