医疗

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探索专为神经外科、眼科、整形外科、耳鼻喉科和牙科 HCP 量身定制的科学和临床综合资源,包括行业洞见、临床案例研究和专题研讨会。重点突出手术显微镜的最新进展,让您了解AR荧光、三维可视化和术中OCT成像等尖端技术如何赋能复杂手术决策的信心和精准操作。

History, Developments and Trends of Microscopy in Cancer Research

Cancer is a global disease, with 18 million new cases diagnosed and 10 million cancer-related deaths worldwide in 2020. This burden is set to increase, with a projected increase in cases of ~55% by…
Mouse fibroblasts where F-actin is labelled with FITC (green), tubulin with Cy5 (red), and nuclei with DAPI (blue). Image courtesy of Dr. Günter Giese, Max Planck Institute for Medical Research, Heidelberg, Germany.

荧光染料

荧光显微镜的基本原理是借助荧光染料对细胞成分进行高度特异性的可视化观察。这可能是一种与兴趣蛋白质遗传相关的荧光蛋白,如绿色荧光蛋白(GFP)等。如果克隆无法实现,例如在组织学样本上无法实现,则需要使用另一种技术如免疫荧光染色来对兴趣蛋白质进行可视化观察。为此,人们使用抗体来连接不同的荧光染料并将其直接或间接地结合到适当的靶点上。此外,借助荧光染料,荧光显微镜的应用就不再仅局限于蛋白质观察,还能对核…

Researchers Insights: Microscopy in Cancer Research

Discover how imaging techniques are driving cancer research forward. In this issue, we present comprehensive multimodal studies using microscopy, as well as new directions in intraoperative cancer…
Electron microscope (EM) image of a cross section of C. elegans (roundworm). Courtesy of T. Müller-Reichert, MPI-CBG, Dresden, Germany and K. McDonald, University of California, Berkeley, USA.

高压冷冻简介

水是细胞最主要的组成部分,因此对于维持细胞超微结构至关重要。目前,冷冻固定是固定细胞成分,而不导致其显著结构变化的唯一途径。现阶段有两种常见的方法:投入冷冻与高压冷冻固定。
67-hour, multi-position time-lapse of mouse intestinal organoids expressing the cell cycle reporter FUCCI2 (hGem-mVenus and hCdt1-mCherry).

利用光片显微技术聚焦三维长时程成像

长时程三维成像揭示了复杂的多细胞系统是如何生长和发育的,以及细胞是如何随着时间的推移而移动和相互作用的,从而揭示了发育、疾病和再生方面的重要知识。光片显微镜一次只照射样品的一个薄片,大大减少了光损伤,保护了样品的活性。这种温和的高速技术可在数小时甚至数天内提供清晰的体数据,使研究人员能够实时捕捉生物学的发展过程。
Brain organoid labeled with lamin (green) and tubulin (magenta), acquired using Viventis Deep. Courtesy of Akanksha Jain, Treutlein Lab ETH-DBSSE Basel (Switzerland).

如何深入了解类器官和细胞球模型

在本电子书中,您将了解3D细胞培养模型(如类器官和细胞球)成像的关键注意事项。探索创新型显微镜解决方案,来实时记录类器官和细胞球的动态成像过程。
5 hour time-lapse maximum intensity projection of a zebrafish embryo along the z-axis at 3 days post fertilization. Left: microglia cells. Right: bright field channel. Courtesy of Prof. Francesca Peri, University of Zurich, Switzerland.

来捕捉发育动态的3D成像

本应用说明展示了研究人员如何成功利用 Viventis Deep 双视角光片显微镜探索3D多细胞模型(包括有机体、球形体和胚胎)的高分辨率长期成像,从而为发育生物学和疾病研究带来新的可能性。
荧光显微镜下的组织切片,显示成年大鼠趾长伸肌与腓总神经之间的界面。2 周后的再生周围神经界面(RPNI)。使用 Mica 采集的图像。细胞核(蓝色)、神经丝(绿色)和 S100B(红色)染色。图片由伦敦帝国学院生物工程系 Aaron Lee 博士(Rylie Green 博士实验室)提供。

如何为深层肌肉组织中的轴突再生成像

这项研究重点介绍了亚伦-李(Aaron Lee)博士对截肢后肌肉移植中神经再生的定位研究。肢体缺失通常会导致生活质量下降,这不仅是因为组织缺失,还因为轴突再生紊乱引起的神经性疼痛。Mica组织学成像和荧光成像可帮助了解神经再生过程中轴突的生长和分支这项研究有助于塑造未来的神经假体接口设计,改善患者的治疗效果。

用于三维生物成像的集成连续切片与冷冻电镜工作流程

本场网络研讨会探讨了集成化工具如何支持从样品制备到图像分析的电子显微镜全流程。专家Andreia Pinto博士、Adrian Boey博士与Hoyin Lai博士将介绍UC Enuity超薄切片机和Aivia图像分析平台,并演示这些工具如何同时适用于常温与低温实验环境。会议内容包含阵列断层成像、基于深度学习的图像分割、以及生物成像中cryo-lift-out工作流程的实际案例解析。
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