荧光寿命成像与荧光共振能量转移
荧光寿命是荧光团在发射荧光光子返回基态之前保持其激发态的平均时间长度。这取决于荧光团的分子组成和纳米环境。
FLIM将寿命测量与成像相结合：对每个图像像素以测得的荧光寿命进行颜色编码，产生额外的图像反差。因此，FLIM可以提供关于荧光分子空间分布的信息和有关其生化状态或纳米环境的信息。…
共聚焦多色成像在癌症研究和免疫学中的潜力
在本次网络研讨会上，来自莫纳什制药科学研究所的CameronNowell和他的同事将分享他们在多重成像方面的经验，以及他们通过巧妙的共聚焦成像采集和利用FLIM等其他多重成像模式所取得的成果。
神经血管病理学之窗
探索先天性免疫如何在神经血管病变后持续产生有害影响，以及能够对这些事件进行纵向研究的技术发展。
通过非拟合且简便的 FRET-FLIM 方法可视化蛋白质 - 蛋白质相互作用
了解活细胞中的分子相互作用对于解读大多数细胞功能背后的分子机制至关重要。研究蛋白质-蛋白质相互作用的金标准是福斯特共振能量转移（FRET）。尽管有几种方法可以在生物样品中证明FRET，但使用荧光寿命成像显微镜（FLIM）可以基于仅供体荧光的行为直接量化FRET。
荧光寿命成像显微镜（FLIM）指南
荧光寿命是荧光团在发射荧光光子返回基态之前平均保持激发态多长时间的量度。
荧光活细胞成像技术
理解复杂和/或快速的细胞动力学是探索生物过程的重要一步。因此，如今的生命科学研究越来越关注动态过程，例如细胞迁移，细胞、器官或整个动物的形态变化，以及活体样本中的实时生理事件（如细胞内离子成分的变化）。
满足此类高难度需求的一种方法是采用某些统称为活细胞成像的光学方法。
如何量化单细胞代谢状态的变化
代谢成像通过感应代谢过程的产物或副产品来表征细胞和组织的代谢途径或状态。为此已经使用了广泛的方法和技术，从宏观尺度上的正电子发射断层扫描（PET）、核磁共振和光声成像，到细胞和亚细胞尺度上的荧光显微镜。
FLIM（ 荧光寿命成像）显微镜如何帮助检测微塑料污染
在生物样本中使用自发荧光是一种广泛应用的方法，可以帮助深入了解系统或生物体。这种特性不仅存在于生物系统中，人工材料如塑料也能够发出自发荧光。通过荧光寿命成像显微镜（FLIM）测量这种自发荧光的时间分辨率，可以获得荧光衰减的数据，即荧光寿命（τ）。我们的研究表明，荧光寿命可以用于无标记地表征塑料（微塑料）。
TauSense技术成像工具
徕卡显微系统的TauSense技术是一套基于荧光寿命的成像模式。以STELLARIS共焦平台为核心，将彻底改变您的成像实验。无论您的样品或染色程序如何，荧光寿命信息始终存在。现在，TauSense为您提供了获取这些额外信息的途径，并利用不同TauSense模式扩大了您研究潜力的可能性。
