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神经血管病理学之窗

网络研讨会点播

In vivo imaging of a mouse pial and cortical vasculature through a glass window (ROSAmT/mG::Pdgfb-CreERT2 mouse meningeal and cortical visualization following tamoxifen induction and craniotomy). Courtesy: Thomas Mathivet, PhD Mouse_pial_and_cortical_vasculature.jpg

探索先天性免疫如何在神经血管病变后持续产生有害影响,以及能够对这些事件进行纵向研究的技术发展。

网络研讨会的预期内容

主要经验

  • 神经血管病变过程中微环境的动态重塑;
  • 我们先天免疫力的可塑性及其如何维持有害影响;
  • 实现小鼠中枢神经系统纵向研究的技术进展

网络研讨会摘要

大脑是一个具有免疫特权的器官,这意味着它受到称为血脑屏障(BBB)的物理屏障的保护,免受病原体、血液循环因子和免疫细胞进入。但是,缺血(中风)、外伤(创伤性脑损伤)或肿瘤生长(胶质瘤和脑转移)等病理事件会激活血管内皮细胞,干扰或破坏 BBB,并允许免疫细胞归巢。

在这种情况下,为防止病变部位神经血管损伤而招募的先天性免疫被病理微环境重新连接,最终导致水肿形成、灌注缺陷和出血等有害影响。

对神经血管病变中的动态过程、细胞流动性、细胞间相互作用和信号传导途径的分析,受益于基因工具的发展(如诱导荧光小鼠品系)和与体内工作兼容的纵向成像新技术(如多光子显微镜)。

探索神经血管病变过程中微环境的动态重塑、先天性免疫的可塑性、在这种微环境中哪些表型会发生转换,以及使我们能够纵向揭示这些事件的技术。

演讲结束后,与 Ulf Schwarz 一起体验 Leica STELLARIS 8 DIVE 多色多光子显微镜的现场演示。体验丰富多彩的可能性,拓展您的研究领域。STELLARIS 8 DIVE 的核心是 4Tune,这是一个特有的光谱非扫描检测系统。

演示将展示如何利用 STELLARIS 8 DIVE 轻松定义多色多光子成像的实验设置,以及如何利用 TauSense 或快速寿命对比(Fast Lifetime Contrast , FALCON)从基于寿命的信息中获益。

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