电子显微镜碳厚度
在电子显微镜样品镀膜时,石英晶振片可控制镀膜的厚度。这些晶振片一定的频率(新晶体时约为6兆赫)进行振荡。通过测量镀膜前和镀膜后的频率、镀膜材质比重和石英的几何位置,可以计算出应用厚度。
光谱检测-如何设定特定探针发射光的光谱检测范围
为了拆分多色成像的发射光谱,首先由分束器或色散元件将不同颜色的光引入到不同的方向[1],带通滤片则能够最大限度地减少串色,并抑制所有残留的激发光,最终到达传感器。在过去,常使用的滤片是普通的玻璃带通滤片。如今,一项革命性的设计诞生了,那就是在多波段组件(SP探测器)中使用光度计滑块。该设计可以极为有效地探测发射光,同时提供完全可调谐性,与此同时带来的好处是使光谱扫描成为了可能。使用白激光作为光源时…
高压冷冻简介
水是细胞最主要的组成部分,因此对于维持细胞超微结构至关重要。目前,冷冻固定是固定细胞成分,而不导致其显著结构变化的唯一途径。现阶段有两种常见的方法:投入冷冻与高压冷冻固定。
FRAP实验步骤式指南
漂白后荧光恢复(FRAP)已被认定为观察大分子平移扩散过程方面使用最为广泛的一种方法。由此产生的信息可用于确定动力学性质,如扩散系数、流动分数和荧光标记分子的传输速率。FRAP实验利用了短激光脉冲的荧光团辐照。先进的激光扫描显微镜如TCS…
使用钙指示剂 Fura2 的宽场钙成像
在真核细胞中,Ca2+是信号转导通路中最广泛使用的第二信使之一。细胞内的 Ca2+ 水平通常保持较低,因为 Ca2+ 常常与磷酸化和羧酸化化合物形成不溶性复合物。通常,细胞质中的 Ca2+ 浓度在 100 nM 的范围内。作为对刺激的反应,Ca2+ 可以从外部介质或内部储存释放,以提高 Ca2+ 浓度。
临界点干燥简要介绍
临界点干燥程序是在SEM应用中对精密样本实施干燥的有效方法。临界点干燥保全了样本的表面结构,否则,当样本从液态变为气态时可能会因为表面张力而导致表面结构受破坏。在过去,临界点干燥是一个耗时的过程,由于手动操作太多造成了样本的重现性较低。许多生物样本通常在干燥前通过固定和脱水制备,干燥后进行金、铂或钯等金属镀膜使其表面导电,这样才能方便开展SEM分析。
2012年诺贝尔生理学或医学奖——干细胞研究
诺贝尔奖表彰了这两位科学家,他们发现成熟、分化的细胞可以被重编程为能够发育成身体所有组织的未成熟具有干性的细胞。他们的发现彻底改变了我们对细胞和生物体发育过程的理解。
视频教程: 如何调节荧光光源的灯泡位置
荧光激发的传统光源是带汞灯的荧光灯管。实现明亮均匀激发的前提条件是灯泡在灯罩内正确对中和对齐。
本视频教程介绍了一种简易的方法,用于调节荧光灯管中的汞灯的位置。
视频教程: 如何更换荧光光源的灯泡
在生物应用中使用荧光显微镜时,带有汞灯的灯罩是最常见的光源。本视频教程展示了如何更换传统荧光光源的灯泡。