酵母的玻璃化切片冷冻电子显微镜（CEMOVIS）观察
徕卡EM HPM100的应用说明 - 切片是用徕卡HPM100和铜管系统高压冷冻仪中冷冻的酵母细胞制备的，将细胞糊与pH 6.5 MES/葡聚糖缓冲液混合，使得最终 MES 浓度为50 mM，葡聚糖浓度为20%。
人类血细胞实验流程
人血液样本的临界点干燥，随后进行铂/钯镀膜和SEM分析
利用直流磁控溅射镀膜仪改进HR-SEM用金属薄膜
制备技术（诸如使用各种涂层方法）在高分辨率扫描电子显微镜（HR-SEM）中起着重要作用。对于生物和合成样品等非导电样品，必须制备薄导电层以防止荷电。
工作流程与协议：如何使用徕卡激光显微切割系统和 Qiagen 试剂盒进行成功的 RNA 分析
激光显微切割（LMD）允许分离单个细胞或染色体，是一种在下游分析核酸内容（通过 PCR 或测序技术）之前进行样本准备的成熟技术。在这里，我们描述了徕卡LMD系统与 Qiagen 试剂盒成功结合的过程，即使在少量样本中也能有效提取核酸。所呈现的工作流程和协议为成功的LMD应用提供了基础，确保在过程中不损失核酸数量，并保持 RNA 的完整性，突显了产品的高质量。
冷冻透射电子显微镜的投入式冷冻技术：应用
低温下观察完全含水、未染色样本的透射电子显微镜（cryo TEM）是结构生物学、细胞生物学、药理学和其他科学分支的通用工具。通过将标本放入冷冻剂中进行超快速冷冻（投入式冻结）是一种常用的方法，用于制备在透射电镜观察的各种标本。本文是对投入式冷冻的补充，介绍了在不同领域使用投入式冷冻标本的三种冷冻TEM应用。
冷冻透射电子显微镜的投入式冷冻技术：基本原理
透射电子显微镜（TEM）所需的高真空度极大地减弱了研究自然存在于水相中的标本的能力：将“湿”标本暴露在远低于水蒸汽压的压力下，将导致水相在真空中迅速沸腾，对标本的结构造成破坏性后果。因此，在常规TEM中使用了各种方法在显微观察前干燥标本——这样一个样品制备步骤，通常导致实验结果出现假象。
Video Tutorials: Filling and Assembling of Different Carriers for High-Pressure Freezing
High pressure freezing (HPF) is a cryo-fixation method primarily for biological samples, but also for a variety of non-biological materials. It is a technique that yields optimal preservation in many…
样本修块简介
使用超薄切片机制作样本超薄切片前需要预制样本。在预制过程中，必须特别留意样本尺寸（切片尺寸）、样本位置（目标定位）和块面边缘精准度。这个过程通常叫做修块，在此过程中样本大多被修块成金字塔截头锥体的形状。
用徕卡EM ACE600电子束对DNA进行甘油喷雾/铂金低角度旋转遮光
生物学中，甘油喷雾/低角度旋转遮光[1]是和其他技术结合，将直径较小导致染色不足的结构可视化的准备技术。该方法常用于含有卷曲螺旋结构域的蛋白质或DNA的标本。
