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探索多重生物成像如何推进癌症研究

观看空间生物学专题讨论会，探索先进的成像技术如何帮助深入了解细胞肿瘤结构和行为

[Translate to chinese:] Esophageal tissue with a squamous cell carcinoma labelled with the 4 biomarkers PanCk, DAPI, NaKATPase, and Vimentin. Esophageal_Squamous_Cell_Carcinoma_4_Markers.jpg

观看行业和学术专家进行的内容丰富的讨论，分享他们在研究中使用多重成像技术的知识。了解 多重成像技术如何通过发现以前难以捉摸的分子洞察力，彻底改变肿瘤学、神经学和免疫学。利 用先进的成像技术深入了解组织微环境，从而对代谢紊乱和癌症等疾病有新的认识。

关于研讨会

以下是讨论要点：

  • 多重成像如何通过揭示肿瘤微环境来改善肿瘤治疗效果；
  • 了解多重成像的工作流程和各种迭代染色方法；
  • 发掘多模态组织成像在生成高性能生物标记物方面的潜力；
  • 激光微切片技术如何帮助研究人员了解肿瘤生长和进展的内在机制；
  • Cell DIVE 的技术实现，以优化数据质量、可重复性和吞吐量。

研讨会上，由四位专家组成的小组分享了他们对使用各种技术识别和跟踪多种生物标记物的见解。他们讨论了这一领域的最新进展，以及这些技术如何改进医学研究和诊断。Harikesh Wong 博士谈到了免疫反应的成像控制。他强调了定量荧光显微镜方法、计算建模和实验扰动在研究触发免疫反应的细胞间通讯及其在完整组织环境中的突现行为方面的重要性。Lisa Arvidson 谈到了在高度复用的单细胞分析和成像中选择可靠抗体共轭物的重要性。 

嘉仁博士讨论了全样本成像策略，该策略突出了大规模形态学和分子梯度，可以扩展我们对癌症的理解，而不局限于离散的基因变化。作为讨论的补充，道格-鲍曼（Doug Bowman）就分析高度复用的组织成像提供了重要见解。最后，里克-海尔-查普德兰（Rick Heil-Chapdelaine）概述了使用 Cell DIVE 的开放式超多重免疫荧光成像技术，该技术可让用户的研究决定所需的自动化水平、使用哪种抗体、如何构建实验方案等。 

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