Webinars

Single cells collected via laser microdissection as part of the Deep Visual Proteomics workflow.

人工智能与深度视觉蛋白质组学 (DVP) 相结合,推进疾病研究

在这次网络研讨会上,Andreas Mund 博士将介绍深度可视蛋白质组学(DVP)--一种将人工智能驱动的组织空间分辨、非靶向蛋白质组学相结合的尖端平台。他展示了 DVP 如何从最小的、表型匹配的细胞群中识别数千种蛋白质,并在复杂的临床组织样本中生成高分辨率分子图谱,从而在细胞水平上解码疾病机制。
这些图像说明,要捕捉特定细胞中的所有 gH2Ax 病灶并进行精确计数,用多个三维光切片方法实现。

罕见疾病 CRISPR 疗法的开发与风险解除

Fyodor Urnov博士和Sadik Kassim博士最初是在ASGCT 2025会议上作这一按需演讲的,演讲的重点是遗传医学中的一个关键挑战:如何将CRISPR疗法从单一疾病解决方案扩展到平台方法,特别是针对罕见的儿科遗传疾病。Urnov 博士展示了由 Matthew Kan 博士领导的创新基因组研究所的工作,这是 IGI-Danaher Beacon for CRISPR Cures…

用于三维生物成像的集成连续切片与冷冻电镜工作流程

本场网络研讨会探讨了集成化工具如何支持从样品制备到图像分析的电子显微镜全流程。专家Andreia Pinto博士、Adrian Boey博士与Hoyin Lai博士将介绍UC Enuity超薄切片机和Aivia图像分析平台,并演示这些工具如何同时适用于常温与低温实验环境。会议内容包含阵列断层成像、基于深度学习的图像分割、以及生物成像中cryo-lift-out工作流程的实际案例解析。
GLP-1 and PYY localized to distinct secretory pools in L-cells.

前沿成像技术用于 GPCR 信号传导

通过这个按需网络研讨会,提升您的药理研究,了解 GPCR 信号传导,并探索旨在理解 GPCR 信号如何转化为细胞和生理反应的尖端成像技术。发现领先的研究,扩展我们对这些关键通路的认识,以寻找新的药物发现途径。
Stripe assay performed on a THUNDER Imager Cell. Courtesy of Maria Carrasquero Ordaz, University of Oxford.

揭示神经元迁移的分子奥秘

研究发育中大脑神经元向生态位迁移可采用多种方法。在本场研讨会中,牛津大学的专家们将展示他们用于阐明神经发育期间神经元向皮层功能层迁移的分子机制的显微技术与实验方法。理解这些过程将有助于更深入地认识健康大脑的发育机制,并可能为神经发育障碍提供更优治疗方案。

加速不同组织多重成像的发现

组织的多重成像对于肿瘤-免疫相互作用的研究以及人类细胞图谱等发现工作越来越重要。 欢迎加入我们的演讲,Andrea J. Radtke 博士解释了如何使用迭代漂白扩展多重性 (IBEX) 绘制组织图谱,并讨论了用于多重成像的广泛社区资源。
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