检查癌症类器官的发展进程
德国慕尼黑工业大学的Andreas Bausch实验室研究细胞和生物体中不同结构和功能形成的细胞和生物物理机制。他的团队设计了新的策略、方法和分析工具，以量化微米和纳米等级的发展机制和动态过程。关键研究领域包括干细胞和类器官，从乳腺类器官到胰腺癌类器官，以更好地了解疾病模型。
神经科学显微镜面临哪些挑战？
显微镜是神经科学研究领域的强大工具。不过，当涉及到对神经过程进行成像以及使用不同的样品类型（例如厚神经组织或脑类器官）时，科研人员可能会面临到很多挑战。这本30页的电子书包含众多真实的案例，以讨论我们最常见到的一些挑战，同时展示了如何使用THUNDER 成像技术克服这些挑战。
如何利用单个系统对组织学荧光样品进行成像
在本集MicaCame中，主持人Lynne Turnbull和Patric Pelzer将带您探寻生物样本染色的历史之旅。他们将解释为什么您通常必须选择为组织学样品或荧光样品选择特定的系统，以及如何利用新的成像技术克服这一点。
超越反卷积
宽场荧光显微镜通常用于视觉呈现生命科学样本中的结构并获取重要信息。利用荧光蛋白或染料，以高度特异性的方式标记离散的样本部分。为了充分了解某种结构，可能需要以三维方式呈现，但这会对使用显微镜带来某些挑战。
如何从根本上简化成像设备的工作流程
本集MicaCam中，来自伦敦大学学院（UCL）的特邀嘉宾Christopher Thrasivoulou博士将从成像设备的角度讨论使用Mica的优势。他将讨论如何简化复杂生物系统的成像工作流程并实现自动化。这有助于科学家节省为获取有意义的量化分析结果而投入的时间和精力。为了举例说明此类工作流程，他还会展示如何对荧光标记的固定斑马鱼胚胎进行多色成像。
免疫细胞在组织样品中的共聚焦成像
在本次网络研讨会中，您将探索如何使用共聚焦显微镜对组织样品进行10色成像，并了解这一技术如何有助于评估皮肤免疫状况。
FLUOSYNC - 一种快速而温和的多色光谱拆分成像方法
在本白皮书中，我们重点介绍如何使用一种快速、可靠的方法在荧光显微镜下获得高质量多通道图像。FluoSync 将现有的光谱混合拆分方法与同步采集多个光谱探测范围相结合，一步到位。这样，多个荧光团可同时成像，而且无需担心荧光串扰、滤光片的选择或在高速成像下损失重要光子的问题。从样本中获得真正的信号从未如此容易。
利用微流控技术保持活细胞成像期间的细胞健康
点播视频——在这集MicaCam中，我们将使用微流控技术探索对细胞形态的剪切应力，检查3D细胞培养期间营养物质补充对细胞生长的影响，并观察长期培养期间球状体的发育。
如何进行动态多色延时成像
本文将举例说明 Mica 进行动态活细胞成像的能力。活细胞成像揭示了各种细胞事件。由于其中许多事件具有快速动态性，显微镜成像系统必须足够快才能记录下每一个细节。这种成像系统的一个主要优势是能够同时捕获多个荧光成像通道，以精确地显示它们的时空相关性。
