生命科学研究

生命科学研究

生命科学研究

在生命科学研究中心,您可以掌握最新的关于先进显微镜、成像技术、电镜样品制备和图像分析的前沿应用和创新,涵盖的主题包括细胞生物学、神经科学和癌症研究。希望在这里可以帮助您提升研究能力和精进显微镜在各个科学领域实际应用,并了解徕卡如何通过精确的可视化、图像解读和推进研究进展来赋能您的工作。
Cell DIVE multiplexed image of FFPE tissue section from human invasive ductal carcinoma (IDC)

人工智能驱动的乳腺癌研究多重染色成像空间分析工具

乳腺癌(BC)是女性因癌症死亡的主要原因,研究查肿瘤微环境(TME)对于阐明肿瘤进展机制至关重要。利用超多标染色空间蛋白质组学技术系统地绘制肿瘤微环境图谱可以提高精准免疫肿瘤学的能力。在这里,我们将基于人工智能的高倍空间分析应用于BC组织,研究免疫细胞类型和生物标记物,从而深入了解受免疫疗法反应的TME分子机制。
TEM micrographs of polymer sections. Left: Poly(styrene)-b-poly(isoprene). Right: Poly(styrene)-b-poly(methyl methacrylate).

Ultramicrotome Sectioning of Polymers for TEM Analysis

We demonstrate the capabilities of the UC Enuity ultramicrotome from Leica Microsystems for preparing ultrathin sections of polymer samples under both ambient and cryogenic conditions. By presenting…
Final Segmentation of organelles in Trichomonas species. Magenta – costa, light blue – hydrogenosomes, turquoise – ER, red – vacuoles, yellow – axostyle, green – Golgi apparatus.  Sample courtesy of Isabelle Guerin-Bonne, Low Kay En, Electron Microscopy Unit, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore. Scale bar: 1 µm.

Volume EM and AI Image Analysis

The article outlines a detailed workflow for studying biological tissues in three dimensions using volume-scanning electron microscopy (volume-SEM) combined with AI-assisted image analysis. The focus…

A Novel Laser-Based Method for Studying Optic Nerve Regeneration

Optic nerve regeneration is a major challenge in neurobiology due to the limited self-repair capacity of the mammalian central nervous system (CNS) and the inconsistency of traditional injury models.…
荧光显微镜下的组织切片,显示成年大鼠趾长伸肌与腓总神经之间的界面。2 周后的再生周围神经界面(RPNI)。使用 Mica 采集的图像。细胞核(蓝色)、神经丝(绿色)和 S100B(红色)染色。图片由伦敦帝国学院生物工程系 Aaron Lee 博士(Rylie Green 博士实验室)提供。

如何为深层肌肉组织中的轴突再生成像

这项研究重点介绍了亚伦-李(Aaron Lee)博士对截肢后肌肉移植中神经再生的定位研究。肢体缺失通常会导致生活质量下降,这不仅是因为组织缺失,还因为轴突再生紊乱引起的神经性疼痛。Mica组织学成像和荧光成像可帮助了解神经再生过程中轴突的生长和分支这项研究有助于塑造未来的神经假体接口设计,改善患者的治疗效果。
5 hour time-lapse maximum intensity projection of a zebrafish embryo along the z-axis at 3 days post fertilization. Left: microglia cells. Right: bright field channel. Courtesy of Prof. Francesca Peri, University of Zurich, Switzerland.

Capturing Developmental Dynamics in 3D

This application note showcases how the Viventis Deep dual-view light sheet microscope was successfully used by researchers for exploring high-resolution, long-term imaging of 3D multicellular models…
Cell DIVE multiplexed image of FFPE tissue section from human colon adenocarcinoma tissue.

多重成像揭示结肠癌的肿瘤免疫格局

由于抗药性和复发,癌症免疫疗法获益者寥寥无几,而针对癌症免疫周期多个步骤的组合治疗策略可能会改善治疗效果。这项研究表明,高通量空间蛋白质组学可用于识别细胞生物标志物之间的相互作用,并通过绘制肿瘤免疫微环境图来指导精准的组合疗法。
Zebrafish-embryo image captured using a THUNDER Imager Tissue and live instant computational clearing.

Improving Zebrafish-Embryo Screening with Fast, High-Contrast Imaging

Discover from this article how screening of transgenic zebrafish embryos is boosted with high-speed, high-contrast imaging using the DM6 B microscope, ensuring accurate targeting for developmental…
秀丽隐杆线虫包埋于Lowicryl® HM20树脂;咽部呈现红色荧光(mCherry蛋白标记)。概览图显示EM AFS2流通室底部形成的树脂包埋囊正面观。该包埋囊已进行人工预修块。块面修整采用UC Enuity系统的AutoTrim功能自动完成,修整过程由线虫荧光信号引导。图中两个方框的相对边长为250微米。

超薄切片树脂内荧光技术方案

电子显微镜,包括透射电子显微镜 (TEM) 和扫描电子显微镜 (SEM),被广泛应用于获取生物样本或非生物材料的精细结构信息。超薄切片技术是制备厚度小于100纳米的超薄切片的首选方法,适用于透射电镜/扫描电镜分析。样品制备过程中,微小样本块被包埋于环氧或丙烯酸树脂中,去除多余树脂后,使用玻璃刀或金刚石刀将标本切成超薄切片 (50 nm - 100 nm)。
Scroll to top