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借助多重成像深入了解胰腺癌的复杂性

胰腺癌是一种很难治疗的肿瘤疾病,存活率低。了解CELL DIVE多重图像分析功能如何揭示生物学途径

Pancreatic Ductal Adenocarcinoma with 5 biomarkers shown – SMA, PanCK PCK26, PanCK AE1, Vimentin, and Glut1. Pancreatic_Ductal_Adenocarcinoma_with_5_biomarkers.jpg

胰腺癌是一种很难治疗的肿瘤疾病。Cell DIVE多重成像可以视觉呈现30种生物标志物以探测胰管癌的微环境。此面板可以检查肿瘤组织多个层级的问题,包括淋巴细胞、血管新生、转移、侵袭、炎症、缺氧、代谢和免疫。多重成像和分析可以对肿瘤组织中的许多生物活动提供更为深入的洞察信息,从而可以深入研究这些信息。

海报内容预览

学习要点:

  • 了解PDAC组织中肿瘤相关的基质免疫细胞、炎症、血管新生和代谢如何改变
  • 了解多重成像分析如何深入洞察胰腺癌组织
  • 揭示结缔组织、EMT以及其他肿瘤组织的结构变化如何限制免疫细胞活性

什么是胰腺癌?

胰腺位于腹部深处,是胃和脊柱之间的一种腺体。胰腺癌源于胰腺中异常细胞的生长和分裂失控并形成肿瘤。虽然胰腺癌可能具有遗传性,但它在慢性胰腺炎患者以及长期过度饮酒人群中更为常见。胰腺癌的一些潜在症状包括腹部或背部疼痛、恶心、疲劳和消化不良。

胰腺癌的诊断和治疗

胰腺癌很难诊断,经常被称为“沉默的杀手”侵袭性胰腺导管腺癌(PDAC)细胞经常出现上皮到间充质转化,并在肿瘤中形成可以逃避治疗的亚区域。传统的化疗加放疗或晚期疾病中的化疗加靶向药物治疗可以延长患者的生存期。然后,即使在局部疾病患者群体中,依然仅有40%左右的患者能够达到5年的胰腺癌生存期。这也说明亟需为所有胰腺癌患者改善传统和免疫疗法。

研究

在本研究汇总,使用了数十个生物标志物研究胰腺导管腺癌(PDAC)组织中的肿瘤异质性。我们依靠已经发表的发现,即缺氧基因表达在PDAC中具有一致性,不论肿瘤在什么位置,也不论是原发性肿瘤还是转移。通过Cell Dive多重图像分析,可以使用数十种生物标志物来计算降低肿瘤异质性,并对PDAC缺氧和常氧区域内的微环境中以及正常胰腺中的细胞进行空间定义。综上所述,全玻片多重成像和分析能够对肿瘤微环境进行空间分辨全组织分析,包括在PDAC缺氧环境中对空间生物学的新见解。

表征肿瘤侵袭性区域的肿瘤微环境有助于阐明导致患者预后不佳的新机制,并有助于发现新的干预措施以提高未来治疗PDAC的成功率。

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