借助多重成像深入了解胰腺癌的复杂性
胰腺癌是一种很难治疗的肿瘤疾病。Cell DIVE多重成像可以视觉呈现30种生物标志物以探测胰管癌的微环境。此面板可以检查肿瘤组织多个层级的问题，包括淋巴细胞、血管新生、转移、侵袭、炎症、缺氧、代谢和免疫。多重成像和分析可以对肿瘤组织中的许多生物活动提供更为深入的洞察信息，从而可以深入研究这些信息。
化繁为简：多重成像中的抗体
了解抗体对于多重成像研究的重要意义，以及如何规划并建立自己的抗体组合
多标成像的类型、优势和应用
与传统显微镜相比，多标成像技术可以观察到更多的生物标记物，是一种从人体组织样本中提取信息的新兴且令人兴奋的方法。通过同时观察许多生物标记物，可以协同探索以前只能单独探索的生物通路，并识别和探究复杂的组织和细胞表型。目前已有许多不同的多标成像方法，每种方法都采用不同的方法来实现更高的染色。
相干拉曼散射显微镜的潜力一瞥
相干拉曼散射显微镜（CRS）是一种强大的无标记化学特异性成像方法。它基于样品中分子的固有振动对比特征。
CRS 可提供有关细胞、组织和完整模式生物体内生化组成和代谢过程的高分辨率（亚细胞水平）和动态（高达视频速率）信息。它还能在不干扰小分子功能的情况下对其进行成像。这些信息与荧光显微镜提供的分子对比具有高度协同作用。毫不奇怪，CRS…
利用DLS对细胞球中的抗癌药物摄取进行成像
细胞球3D细胞培养模型模拟了活组织的生理和功能，使其成为研究肿瘤形态和筛选抗癌药物的有用工具。药物AZD2014是一种公认的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路抑制剂[1]。mTOR的异常激活会促进肿瘤生长和转移，导致AZD2014进入临床试验作为抗癌分子。其具体的抗肿瘤机制尚不清楚。
利用多重中频成像设计您的研究课题
多重组织分析是一种功能强大的技术，可对单个固定组织样本中的细胞类型位置和细胞类型相互作用进行比较。在多重分析研究开始之前，研究人员通常会提出以下问题： "我如何知道组织中哪些生物标记物是相关的？另外，随着研究问题的发展，我如何转向其他生物标记物？巧妙的研究设计有助于回答现有的问题，并能继续探索研究开始时并不明显的新联系。
Cell DIVE已验证的抗体将使您对实验结果产生信心
Cell DIVE超多标组织成像分析整体解决方案包括经严格验证的350+抗体资源库，高灵敏度高特异性的应用于Cell DIVE循环染色成像中。抗体验证的方法可以帮助您找到合适的抗体以及最佳的实验条件，快速的让您开展超多标成像分析的实验。抗体库中的每种抗体都经过严格的三步验证过程，（a）评估在FFPE上的表现性能；（b）确定其最佳的染色条件以及是否可用作直标抗体；（c）探究由于Cell…
优化 THUNDER 平台以实现高内涵玻片扫描
随着对全组织成像需求的不断增长以及对不同生物标本中 FL 信号定量的需要，HC 成像技术的极限受到了考验，而核心设备的用户可培训性和易用性则成为了成本和效率的问题。在这里，我们展示了在我们的设施中为THUNDER平台开发的可行工作流程，以支持从 KO-小鼠组织分析到人类癌症的各种研究环境需求。
Regulators of Actin Cytoskeletal Regulation and Cell Migration in Human NK Cells
Dr. Mace will describe new advances in our understanding of the regulation of human NK cell actin cytoskeletal remodeling in cell migration and immune synapse formation derived from confocal and…
