分子相互作用在细胞信号传导中至关重要。它们通常受到所涉及分子的流动性的影响。我们展示了不同的工具,这些工具能够确定这种流动性并可能提取相互作用动态。具体而言,活细胞中相互作用的直接和非侵入性观察常常受到传统远场光学显微镜的原则性限制,例如在时空分辨率有限方面。
我们描述了如何通过使用先进的显微镜方法获得分子膜动态的新细节,例如将超分辨率 STED 显微镜与荧光相关光谱法(STED-FCS)相结合。我们强调 STED-FCS 如何揭示膜生物活性的新方面,例如潜在脂筏的存在和功能,以及新 FALCON 技术如何简化这些测量。