运用多重成像技术解析分子图谱
阿尔茨海默病（AD）是多种关键分子因素动态相互作用的结果，包括功能异常的神经元、常驻免疫细胞、小胶质细胞及各类免疫细胞群。这些细胞参与者之间复杂的相互作用可能推动 AD 病程发展，凸显理解 AD 分子图谱对制定有效治疗策略的重要性。
Cell DIVE 多重成像解决方案结合 Cell Signaling Technology (CST)的 IF/IHC 验证抗体，以及通过 Aivia 进行的 AI 引导分析，使研究人员能够探究复杂的神经免疫相互作用、免疫细胞的空间分布及其对阿尔茨海默病(AD)神经病理学的影响。Cell DIVE 是一种开放的多重成像解决方案，采用重复染色和染料灭活的专利染色方法，可在单个组织切片上对数十种生物标志物进行成像。此外，这种染色方法与特定的抗体及 AI 引导分析相结合的方案，对于细胞的多重标记检测和研究它们在 AD 脑组织中的共表达模式至关重要。
总体而言，采用 Cell DIVE 多重成像技术为绘制阿尔茨海默病组织中的多样化细胞表型（包括星形胶质细胞、小胶质细胞、AD 相关标记物及免疫细胞类型）提供了重要工具。通过运用 Aivia 平台基于人工智能的分析工具，研究人员能够识别 AD 脑组织内独特的神经-免疫相互作用。这使得探究围绕局部β-淀粉样蛋白斑块的特定星形胶质细胞、小胶质细胞和免疫细胞类型成为可能。借助空间分析技术，研究者可解析免疫细胞表达谱如何随斑块邻近度变化，从而揭示阿尔茨海默病中差异化的免疫动态特征。这些方法为理解阿尔茨海默病脑组织复杂的细胞与免疫互作机制提供了宝贵见解，不仅推动了对该疾病的认知深化，还可能发现新的治疗靶点。
