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肝细胞癌中癌症干细胞位点的原位鉴定

利用Cell DIVE 多重免疫检测鉴定总体生存率较低的癌症患者肝癌中纤维巢亚型的特征

[Translate to chinese:] Co-detection of 10 extracellular matrix proteins and 3 topographical tissue landmarks by multiplex immunostaining within a single high-grade fibrous hotspot from a human hepatocellular carcinoma Single_high-grade_fibrous_hotspot_from_a_human_hepatocellular_carcinoma.jpg

在这里，我们探索了一种突破性的多重免疫检测方法，通过多重成像对细胞外基质（ECM）特征进行原位定位，从而识别肝细胞癌（HCC）内的癌症干细胞龛。肝细胞癌是癌症相关死亡的主要原因之一，通常出现在慢性纤维炎性肝病患者中。这些疾病会导致 ECM 蛋白复合物沉积，改变组织结构，促进 HCC 的发展。由各种蛋白质组成的 ECM 既是支架，也是细胞功能的信号枢纽，因此对它的检测对于加深我们对这种疾病的了解至关重要。请继续阅读，了解 Cell DIVE 如何利用蛋白质组学帮助识别瘤内结构。

关于应用说明

关键知识

  • 如何利用蛋白质组学识别肿瘤内结构。
  • 识别上皮组织标志和细胞外基质蛋白。
  • Cell DIVE多重免疫组化分析指南。
  • 从免疫染色的组织样本图像中识别、标记和分析抗体。

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了解多重免疫检测的变革潜力

多重成像技术让科学家能够深入研究肿瘤复杂的微环境，揭示肿瘤的独特特征和动态行为，在推动癌症研究方面发挥着至关重要的作用。这项革命性的技术可同时对肿瘤微环境中的各种细胞群及其相互作用进行可视化，从而深入了解肿瘤错综复杂的生态系统。这对于解读肿瘤对治疗干预措施的反应、预测治疗效果以及确定免疫治疗策略的潜在靶点都是不可或缺的。多重成像是一种重要工具，有助于不断探索发现肝细胞癌中的癌症干细胞龛位。

本应用说明强调了多重免疫检测在鉴定和描述肝细胞癌（HCC）内癌症干细胞龛位方面的变革潜力。通过同时检测多种细胞外基质（ECM）蛋白和组织标记，这种创新方法揭示了纤维巢错综复杂的分子组成。这些特殊的肿瘤微环境对了解疾病进展和克服治疗耐药性具有重要意义。

蛋白质组学与多重成像的整合使研究人员有能力揭示肝细胞癌中癌症干细胞龛的复杂细微差别。Cell DIVE 技术的功能与 ClickWell 玻片载体相结合，简化了多重免疫染色过程，揭示了瘤内结构、纤维巢和 ECM 的奥秘。通过 Cell DIVE 的全面抗体验证和迭代染色方法，研究人员可以同时检测多种蛋白质，从而更深入地了解肿瘤微环境。

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