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U2OS cells stained with Hoechst for nuclei (blue), MitoTracker green (Mitochondria structure, green) and TMRE (active mitochondria, magenta) and SiR for tubulin (red). Simultaneous acquisition of four channel large area overview using Spiral scan feature using the 10x/1.20 CS2 Water MotCORR objective.

如何获得具有完全时空相关性的多标记实验数据

用MICA对快速移动的生物事件进行实时同步多通道成像- MicaCam第01集 - 视频点播

U2OS cells stained with Hoechst for nuclei (blue), MitoTracker green (Mitochondria structure, green) and TMRE (active mitochondria, magenta) and SiR for tubulin (red). Simultaneous acquisition of four channel large area overview using Spiral scan feature using the 10x/1.20 CS2 Water MotCORR objective. U2OS_cells_four_channel_Spiral_scan_Mica.jpg

首期MicaCam会聚焦于活细胞实验当中的特殊挑战。我们的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker将以活细胞内线粒体活动研究为例,向您展示如何对多孔板装置设置实验参数,以及如何分析结果。

要观看完整的MicaCam实验,只需在下面的表格中填写一些信息,就可以获得视频点播资源,并在MicaCam资料库中获得更多独家实验。

学习要点

  • 如何通过FluoSync这一新型光谱拆分方法,在一次拍摄内完成多色荧光标记成像
  • 如何利用FluoSync避免时空错配,获得百分百时空相关的荧光标记,避免结果失真和错误的测量结果
  • 不需要在光路上安装滤光片,从而节省时间

演讲人

Oliver Schlicker博士,高级应用经理——徕卡显微系统

Oliver在德国海德堡大学获得神经细胞生物学博士学位。卸任德国斯图加特IZI大学成像设备Imaging Facility的管理工作后,他于2008年加入韦茨拉尔徕卡显微系统公司,担任应用经理,负责高端荧光宽场显微镜。

Lynne Turnbull博士,高级应用经理——徕卡显微系统

Lynne在澳大利亚悉尼大学获得了心脏生物物理学博士学位,然后在旧金山和墨尔本进行博士后研究。到悉尼科技大学之后,Lynne组建并管理微生物成像设备Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高级应用经理身份加入徕卡显微系统,目前在海德堡欧洲分子生物学实验室成像中心就职。

实验

MicaCam第01集——原定播出日期:2022年3月16日

在深入学习多个细胞组分过程中经常会用到多荧光标记。根据这些细胞组分本身的时空背景,我们得以了解各组分之间的相互作用,这也是许多研究人员感兴趣的方面。使用一个接着一个滤光片的传统成像不能完全精确地传递这一信息,因为这一方法一次只用一个标记序列成像,成像结果容易出现串扰。生物事件发生地越快,通过这一方法获得的信息准确性越低。

Mica作为世界上第一款显微成像分析中枢,它消除了这些限制,在避免时空失配的情况下得出百分百相关的标记,同时避免出现结果失真和错误的测量结果。有了FluoSync这一新型光谱拆分方法,只需一次拍摄就能实现高时空分辨率的多荧光标记成像。

Mica同样能够帮助极致简化你的实验设计流程。一般来说,传统成像方法需要在光路中安装滤色片,但是Mica不需要,想想这能帮你节省下多少时间。
现在观看!

U2OS细胞用Hoechst染细胞核(呈蓝色),MitoTracker绿(线粒体结构呈绿色)、TMRE(有活性的线粒体呈品红)和SiR染微管蛋白(呈红色)。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物镜,通过螺旋扫描功能Spiral可同时获得四通道大面积预览。

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