使用钙指示剂 Fura2 的宽场钙成像
在真核细胞中，Ca2+是信号转导通路中最广泛使用的第二信使之一。细胞内的 Ca2+ 水平通常保持较低，因为 Ca2+ 常常与磷酸化和羧酸化化合物形成不溶性复合物。通常，细胞质中的 Ca2+ 浓度在 100 nM 的范围内。作为对刺激的反应，Ca2+ 可以从外部介质或内部储存释放，以提高 Ca2+ 浓度。
2012年诺贝尔生理学或医学奖——干细胞研究
诺贝尔奖表彰了这两位科学家，他们发现成熟、分化的细胞可以被重编程为能够发育成身体所有组织的未成熟具有干性的细胞。他们的发现彻底改变了我们对细胞和生物体发育过程的理解。
Controlling the TIRF Penetration Depth is Mandatory for Reproducible Results
The main feature of total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy is the employment of an evanescent wave for the excitation of fluorophores instead of using direct light. A property of the…
活细胞成像简介
了解复杂且快速变化的细胞动力学是深入探索生物进程的重要一步。因此，现代生命科学研究越来越需要关注于在分子水平上实时发生的生理事件。
全内反射荧光（total internal reflection fluorescent microscope，TIRF）显微镜
全内反射荧光（TIRF）是荧光显微镜技术中的一项特殊技术，由密歇根大学安娜堡分校的 Daniel Axelrod 于 1980 年代初开发。TIRF 显微镜能提供轴向分辨率低于 100 纳米的超高清晰图像，这使得观察膜相关过程成为可能。
全内反射荧光显微镜（total internal reflection fluorescent microscope，TIRFM）在生命科学研究中的应用
全内反射荧光显微镜的独特之处在于利用衰逝波激发荧光团。与传统的弧光灯、LED 或激光宽场荧光照明方式不同，衰逝波仅能从盖玻片/介质界面开始穿透样本约 100 纳米深度。
比例成像
细胞的许多基本功能在很大程度上依赖于离子（例如钙、镁）、电压势和细胞质与周围细胞外空间之间的 pH 值的微妙但动态的平衡。这些平衡的变化会显著改变细胞的行为和功能。因此，实时测量细胞内离子、电压和 pH…
光学对比方法
光学对比方法可以轻松检查活体和无色标本。不同的显微技术旨在将光与标本相互作用所产生的相位变化转变为人眼可见的亮度差异的振幅变化。
电生理学和深层组织成像的新标准
神经和肌肉细胞的功能依赖于通过离子通道流动的离子电流。这些离子通道在细胞生理过程中起着关键作用。研究离子通道的一种方法是使用膜片钳技术。这种方法可以详细研究离子通道，并记录不同类型细胞（主要是神经元、肌纤维或胰岛β细胞）的电活动。膜片钳技术由Erwin Neher和Bert…
