斑马鱼研究

一眼即可看到更多细节 – 徕卡斑马鱼筛选解决方案可帮助您即使在较低的放大倍率下，依旧可以辨识出细微的结构

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为了在筛选、分拣、操作和成像过程中获取高质量结果，您需要观察细节和结构，从而为您的下一步研究做出正确的决策。

徕卡体视显微镜和透射光底座以出众的光学器件和优良的分辨率而闻名，是全世界研究学者的首选。

高分辨率、高度色彩还原性和优化的对比度，对见解深刻的决策发挥着重要作用。

正确的筛选和分拣决策的基础

您是否努力想要看清斑马鱼中细微的色素和结构差异？正确识别表型至关重要，而且要求非常苛刻。

一眼即可看到更多细节 – 徕卡斑马鱼筛选解决方案可帮助您即使在较低的放大倍率下，依旧可以辨识出细微的结构。这意味着，您将清楚地认识神经系统、心脏、血管和色素形成。

通过以下途径，提升您的工作经验

  • 轻松选择对比度
  • 整个视场对比度均匀
  • 对比度稳定，无需在整个变倍范围内重调

借助徕卡线虫筛选解决方案 M165 C 和 TL3000 Ergo，让您的筛选和分拣与众不同。

Methanol-fixed zebrafish in glycerol. All structures of the developing organs can be seen. Sample courtesy: Mosimann Lab, University of Zürich, Switzerland.
甘油中，使用甲醇固定的斑马鱼。所有发育中的器官结构都清晰可见。 样品由瑞士苏黎世大学Mosimann实验室友情提供。

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通过不同的对比选项得到有趣的信息

在徕卡透射光底座经过特殊设计的 LED 下，获得完整的染色色谱。

  • 在明场下评估染色和观察颜色真实的样品
  • 在 Rottermann 反差模式下研究内部结构
  • 在暗场照明下探索最细微的结构
From Contrast to Recognition: Mastering One-Handed Operation

荧光筛选：别让背景噪声掩盖了您的信号

检测 xFP 融合蛋白非常具有挑战性。为了得到真实的蛋白水平，您要努力将表达量维持在正常生理状态下的较低表达值。因此信号很模糊，难以识别。

在这种情况下，您的显微镜不应该因为高水平的自发荧光 (例如镜头胶、玻璃和显微镜底座上的 LED) 而对工作造成干扰。

我们通过以下途径解决这些问题

  • 徕卡荧光体视显微镜中带有独立的激发光通道，叫做三光路
  • 徕卡筛选底座中的反光镜经过特殊设计，能避免自发荧光返回
  • 可调折盖可以遮住自动底座中的 LED，在成像过程中阻隔自发荧光

这会在无噪声的黑色背景下产生清晰、强烈的荧光信号。

Screening Fluorescent zebrafish: See weak signals against a black background. Image courtesy: Mosimann Lab, University of Zürich, Switzerland
筛选带荧光的斑马鱼：在黑背景中可见非常微弱的荧光信号。 图像由瑞士苏黎世大学Mosimann实验室友情提供。

轻松操作样品

徕卡体视显微镜更易于进行 3D 定位。这样可以确保您清楚地看到工具的准确位置，避免意外伤害模式生物。

我们的斑马鱼解决方案能帮助您

  • 在自然的手眼协作下轻松操作
  • 准确进行注射和损伤
  • 将样品放置在理想的位置
Hatching zebrafish 48hpf in Rottermann Contrast. Sample courtesy: Vermot Laboratory, IGBMC Strasbourg, France
使用Rottermann反差增强法观察的孵化中的斑马鱼（48hpf)。 样品由法国IGBMC Strasbourg的Vermot实验室友情提供。

实验完成即可发表的优质结果：实验完成

功能成像是实验室中要求苛刻的任务之一。徕卡公司凭借 M205 FA 等全自动体视显微镜为您提供支持。

完全基于软件运行，并控制

  • 荧光照明、滤片和光闸
  • 透射光反差
  • x/y/z-位置
  • 摄像头
  • 放大倍率
  • 环境

使用徕卡全自动 TL5000 Ergo 透射光底座，实现斑马鱼功能成像。它的数值孔径可达 0.9，孔径可根据变倍比自动调节，从而消除散射光。

Leica M205 FA images of transgenic zebrafish larva having the fluorescent proteins myl7
使用Leica M205 FA拍摄的转基因斑马鱼幼鱼表达荧光蛋白my17

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