徕卡合作:徕卡和 EMBL 成像中心

了解如何在欧洲分子生物学实验室(EMBL)成像中心公开获取尖端成像技术和支持。

徕卡和 EMBL 成像中心 - 实现开放获取

纵观其历史,徕卡一直热衷于发展与学术和科研机构的关系,通过显微镜来促进对科学的理解。现在,由于我们与位于海德堡的欧洲分子生物学实验室(EMBL)建立了特殊的合作伙伴关系,研究人员可以获得前沿的样品制备和成像技术。

通过为广泛的科学和实验服务提供最新技术和专家支持,徕卡帮助 EMBL 推动更好地了解生命的分子基础。

徕卡是帮助实现 EMBL 成像中心愿景的四个行业合作伙伴之一,该中心于 2022 年正式启用。

了解详情

请访问 EMBL成像中心网站,查看可供研究申请人使用的仪器。

访谈

专访海德堡德国癌症研究中心博士生亚辛-哈里姆(Yassin Harim)

利用多色免疫荧光深入了解三维小鼠全脑成像!来自德国癌症研究中心的特邀用户表示,在 EMBL成像中心使用THUNDER活细胞成像系统是"获得高质量图像的完美解决方案,而且只需花费很少的时间就能完成成像,因为获取每张玻片图像的速度都非常快"。

Interview with Virginia Pierini – Service Manager EMBL IC, Heidelberg.弗吉尼亚-皮耶里尼(Virginia Pierini)为 EMBL 成像中心的所有服务提供支持,尤其关注用户。她是成像中心与所有用户的联络人,负责就访问程序、项目执行和用户培训提供帮助。

采访海德堡 EMBL成像中心服务经理 Virginia Pierini

弗吉尼亚-皮耶里尼(Virginia Pierini)为 EMBL 成像中心的所有服务提供支持,尤其关注用户。她是成像中心与所有用户的联络人,负责就访问程序、项目执行和用户培训提供帮助。

EMBL 成像中心拥有徕卡等公司提供的先进仪器,以及 EMBL 研究小组开发的仪器。

EMBL 成像中心为研究人员提供了与来自学术界和工业界的科学专家接触的机会,为其用户提供了利用大多数科学家无法获得的全套工具和支持来进行前沿科学研究的机会。

徕卡专家长期驻扎在 EMBL成像中心,使研究人员能够利用其先进成像系统的数据,从而获得突破性的见解。

产品规格

查找 EMBL 成像中心所展示配置的详细产品信息

STELLARIS 共聚焦

Show details

STELLARIS 8 STED FALCON 和 STELLARIS STED

  • 五个光谱可调的 Power HyD 敏感光子计数探测器(2 个 HyD S、2 个 HyD X、1 个 HyD R)
  • 共聚焦:可调白激光 (WLL) 440-790 nm,405 nm,STED 耗损激光:592 nm、660 nm、775 nm
  • 8kHz 共振扫描仪
  • 系统总死区时间:1.5 ns
  • TauSTED:可根据寿命调节分辨率(取决于样品和荧光团):<30 nm(横向)和<100 nm(轴向)。基于荧光寿命的自动背景抑制算法。所有 STED 线路(592、660、775 nm)的光剂量减少(WLL 激发)。可用于活体和固定标本的二维和三维 STED,也可用于多色应用。集成在 LAS X 软件中的自动工作流程。
  • 采用 motCORR 技术的 STED WHITE 甘油和水物镜可对样品不均匀性和折射率不匹配引起的像差进行自适应光学校正。STED WHITE 物镜的工作距离为 300 微米:
    • HC PL APO 86x/1.20 W motCORR STED WHITE
    • HC PL APO 93x/1.30 GLYC motCORR STED WHITE
    • HC PL APO 100x/1.40 OIL STED WHITE"(HC PL APO 100x/1.40 OIL STED WHITE)。

STELLARIS 8 DIVE FALCON

  • 激光线 IR可调波长:680 - 1080 nm 和 680 - 1300 nm,固定波长:1040 nm;共聚焦:白激光 (WLL) 440 - 790 nm、405 nm和 488 nm
  • 四个 NDD 通道,配备 Power HyD X(可在 380 - 800 纳米范围内进行调谐)、五个可进行光谱调谐的内部计数探测器(3 个 HyD S、1 个 HyD X 和 1 个 HyD R)。
  • 正置固定物台显微镜(DM6 CFS)支架,配有 Scientifica 扫描平台

STELLARIS Cryo

  • STELLARIS 扫描头配备 5 个 HyD 探测器(2 个 HyD S、2 个 HyD X、1 个 HyD R)
  • 激光供应装置配有超连续激光器(440 - 790 nm)和 405 nm 的二极管激光线。
  • K5 sCMOS 摄像机
  • 正置DM6 共聚焦固定物台显微镜
  • HC PL APO 50x/0,90 CRYO CLEM 低温物镜
  • 6 位电动物镜转盘,可在室温下使用 10x - 100x 不同物镜进行工作
  • Märzhäuser 平台配有用于 室温成像的样品台或者低温平台,以及用于低温和室温的多种行程范围。
  • 带低温泵和低温控制装置的 25 升低温室

    STELLARIS Cryo 是 Coral Cryo 的一部分。 CLEM 工作流程还包括 EM GP2 EM VCM plus EM VCT500 低温传输系统或 EM ACE600 镀膜仪 EM VCT 500 低温传输系统。

MICA

Show details

MICA 多模态显微成像分析中枢

  • 以 RGB 或灰度模式进行集成调制对比(IMC)和明视场透射光成像
  • 入射荧光照明LED 365 纳米、470 纳米、555 纳米、625 纳米
  • 4 个同步宽场检测通道,具有 FluoSync 光谱拆分功能
  • 共聚焦照明激光二极管 405 纳米、488 纳米、561 纳米、638 纳米
  • 4 个同步共焦检测通道(HyD FS),带 FluoSync 光谱拆分功能
  • 环境控制温度(室温 +3 °C 至 45 °C)、二氧化碳(0 - 10 %)、湿度
  • 用于水镜的闭环加水系统。一个物镜的加水是由反馈控制的,不需要用户进行任何互动
  • THUNDER方法:ICC、SVCC、LVCC
  • 基础 LIGHTNING 方法,LIGHTNING 专家方法

THUNDER 成像系统

Show details

THUNDER活细胞成像仪

  • 基于全电动高端倒置科研显微镜 DMi8
  • 利用量子台和 Synapse 实时控制器实现高速定位
  • 利用多谱线 LED 光源实现高速照明
  • 快速切换外部滤片转轮
  • 自适应对焦控制 (AFC),带闭环对焦功能
  • 气候室可确保活细胞获得最佳生理条件

    THUNDER活细胞成像仪是 Coral Life 活细胞 CLEM 工作流程的一部分,包括THUNDER活细胞成像仪、EM ICE 高压冷冻机和用于自动冷冻替代的 EM AFS2。

THUNDER Imager 3D Tissue

  • 基于用于获取多色 3D 图像的全自动正置研究显微镜
  • sCMOS 摄像系统
  • 软件可创建整个组织样本的无模糊大视图
  • 精确的电动 Z 轴聚焦驱动装置可在 Z 轴方向上捕捉图像,并通过 3D 查看器将其可视化

带 TIRF 模块的 DMi8 S

Show details

带 TIRF 模块的 DMi8 S

  • 全电动 DMi8 倒置研究显微镜,配有集成实时控制器,可实现微秒级精度的系统操作
  • 自适应聚焦控制 (AFC)
  • 配备高端 sCMOS 摄像头

LMD7 激光显微切割仪

Show details

LMD7

  • 波长349 nm
  • 脉冲频率10-5,000 赫兹
  • 脉冲长度:<4 纳秒
  • 平均脉冲能量120 μJ
  • 一系列专用的 LMD 物镜:2.5倍、5倍、10倍、20倍、40倍、63倍和150倍

电镜样品制备

Show details

EM GP2

  • 工作温度可在室温 +4°C 至 +60°C 之间调节
  • 相对湿度可调至 99%

    EM GP2是Coral Cryo CLEM工作流程的一部分,包括EM GP2、STELLARIS 5 Cryo和EM VCM以及EM VCT500低温传输系统或EM ACE600溅射镀膜机和EM VCT 500低温传输系统。

EM ICE

  • 电和光刺激模块
  • 自动排空 LN2 杜瓦瓶

    EM ICE 是 Coral Life 活细胞 CLEM 工作流程的一部分,包括THUNDER活细胞成像仪、EM ICE 高压冷冻机和用于自动冷冻替换的 EM AFS2。

EM ACE600

  • 基于预设程序的自动溅射镀膜工艺
  • 利用碳丝蒸发、碳棒蒸发或电子束蒸发技术制作高质量碳膜
  • 具有亚纳米厚度的精密、坚固和非晶薄膜

    ACE600是Coral Cryo CLEM工作流程的一部分,包括EM GP2、STELLARIS 5 Cryo和EM VCM以及EM VCT500低温传输系统或EM ACE600镀膜仪和EM VCT 500低温传输系统。

EM AFS2

  • EM FSP(冷冻替代处理器),其自动试剂处理系统

    EM AFS2 是 Coral Life 活细胞 CLEM 工作流程的一部分,该流程还包括THUNDER活细胞成像仪和 EM ICE 高压冷冻仪。

立即申请

将您的研究项目带到 EMBL,并获得 Leica Microsystems 应用专家的支持。

EMBL 相关文章

Cell DIVE multiplexed image of FFPE tissue section from human invasive ductal carcinoma (IDC)

人工智能驱动的乳腺癌研究多重染色成像空间分析工具

乳腺癌(BC)是女性因癌症死亡的主要原因,研究查肿瘤微环境(TME)对于阐明肿瘤进展机制至关重要。利用超多标染色空间蛋白质组学技术系统地绘制肿瘤微环境图谱可以提高精准免疫肿瘤学的能力。在这里,我们将基于人工智能的高倍空间分析应用于BC组织,研究免疫细胞类型和生物标记物,从而深入了解受免疫疗法反应的TME分子机制。
67-hour, multi-position time-lapse of mouse intestinal organoids expressing the cell cycle reporter FUCCI2 (hGem-mVenus and hCdt1-mCherry).

利用光片显微技术聚焦三维长时程成像

长时程三维成像揭示了复杂的多细胞系统是如何生长和发育的,以及细胞是如何随着时间的推移而移动和相互作用的,从而揭示了发育、疾病和再生方面的重要知识。光片显微镜一次只照射样品的一个薄片,大大减少了光损伤,保护了样品的活性。这种温和的高速技术可在数小时甚至数天内提供清晰的体数据,使研究人员能够实时捕捉生物学的发展过程。

空间蛋白质组学的突破如何拯救生命

中毒性表皮坏死溶解症(TEN)是一种罕见的、但对抗生素或痛风治疗等常见药物的破坏性反应。这种疾病开始时并无大碍,通常只是皮疹,但会迅速升级为大面积皮肤脱落,类似于严重烧伤。尽管 TEN病情十分严重,但其基本机制仍然难以捉摸,治疗方案也仅限于支持性护理。TEN 的死亡率高达 30%,长期以来一直是临床医生的噩梦,直到现在才有了靶向疗法。

A Novel Laser-Based Method for Studying Optic Nerve Regeneration

Optic nerve regeneration is a major challenge in neurobiology due to the limited self-repair capacity of the mammalian central nervous system (CNS) and the inconsistency of traditional injury models.…
5 hour time-lapse maximum intensity projection of a zebrafish embryo along the z-axis at 3 days post fertilization. Left: microglia cells. Right: bright field channel. Courtesy of Prof. Francesca Peri, University of Zurich, Switzerland.

Capturing Developmental Dynamics in 3D

This application note showcases how the Viventis Deep dual-view light sheet microscope was successfully used by researchers for exploring high-resolution, long-term imaging of 3D multicellular models…
这些图像说明,要捕捉特定细胞中的所有 gH2Ax 病灶并进行精确计数,用多个三维光切片方法实现。

罕见疾病 CRISPR 疗法的开发与风险解除

Fyodor Urnov博士和Sadik Kassim博士最初是在ASGCT 2025会议上作这一按需演讲的,演讲的重点是遗传医学中的一个关键挑战:如何将CRISPR疗法从单一疾病解决方案扩展到平台方法,特别是针对罕见的儿科遗传疾病。Urnov 博士展示了由 Matthew Kan 博士领导的创新基因组研究所的工作,这是 IGI-Danaher Beacon for CRISPR Cures…
Cell DIVE multiplexed image of FFPE tissue section from human colon adenocarcinoma tissue.

多重成像揭示结肠癌的肿瘤免疫格局

由于抗药性和复发,癌症免疫疗法获益者寥寥无几,而针对癌症免疫周期多个步骤的组合治疗策略可能会改善治疗效果。这项研究表明,高通量空间蛋白质组学可用于识别细胞生物标志物之间的相互作用,并通过绘制肿瘤免疫微环境图来指导精准的组合疗法。

Coherent Raman Scattering Microscopy Publication List

CRS (Coherent Raman Scattering) microscopy is an umbrella term for label-free methods that image biological structures by exploiting the characteristic, intrinsic vibrational contrast of their…
3D culture of ovarian cancer cells imaged using the confocal mode of Mica.

Mica: 助力伦敦帝国学院开展跨学科科研研究

这篇访谈重点介绍了伦敦帝国学院的 Mica 所产生的变革性影响。科学家们解释了Mica如何改变了游戏规则,扩大了研究的可能性,促进了跨学科合作。他们解释了使用 Mica 进行详细的活细胞成像如何提供更有意义的信息,使科学家始终站在研究的最前沿。研究小组预计,Mica将继续开辟新的研究途径,包括研究微流体技术和其他先进应用。
Developing embryos of different species at different stages during the elongation of their posterior body axis, from left to right in developmental time. The labelled regions in red depict a region of undifferentiated cells called the tailbud, with the corresponding region generated from that tissue shaded in grey. Upper row: lamprey; middle row: catshark; bottom row, zebrafish. This figure has been adapted from the following publication: Steventon, B., Duarte, F., Lagadec, R., Mazan, S., Nicolas, J.-F., & Hirsinger, E. (2016). Species tailoured contribution of volumetric growth and tissue convergence to posterior body elongation in vertebrates. Development, 2016. 143(10):1732-41

如何研究胚胎发育中的基因调控网络

欢迎参加由 Ben Steventon 博士与 Andrea Boni 博士主讲的点播网络研讨会,探索光片显微镜如何革新发育生物学研究。这项先进成像技术能对三维样本进行高速、大体积的活体成像,且光毒性低。通过用户案例了解光片显微镜如何深化我们对肠道类器官与脑类器官发育的认知,并深入解析徕卡显微系统 Viventis Deep 显微镜的技术原理及其在长时间成像中的应用。
GLP-1 and PYY localized to distinct secretory pools in L-cells.

前沿成像技术用于 GPCR 信号传导

通过这个按需网络研讨会,提升您的药理研究,了解 GPCR 信号传导,并探索旨在理解 GPCR 信号如何转化为细胞和生理反应的尖端成像技术。发现领先的研究,扩展我们对这些关键通路的认识,以寻找新的药物发现途径。
Salmonella biofilms 3D render

探索微生物世界:三维食品基质中的空间相互作用

Micalis 研究所是与 INRAE、AgroParisTech 和巴黎萨克雷大学合作的联合研究单位。其使命是开发食品微生物学领域的创新研究,以促进健康。在这一系列视频中,Micalis…
Mouse brain (left) microdissected with a 10x objective (upper right). Inspection of the collection device (lower right).

激光微切割(LMD)促进的分子生物学分析

使用激光微切割(LMD)提取生物分子、蛋白质、核酸、脂质和染色体,以及提取和操作细胞和组织,可以深入了解基因和蛋白质的功能。它在神经生物学、免疫学、发育生物学、细胞生物学和法医学等多个领域有广泛应用,例如癌症和疾病研究、基因改造、分子病理学和生物学。LMD 也有助于研究蛋白质功能、分子机制及其在转导途径中的相互作用。
AI-based cell counting performed with a phase-contrast and fluorescence image using the Mateo FL microscope.

利用AI增强的细胞计数实现精准和高效

本文描述了利用AI进行精确和高效的细胞计数。准确的细胞计数对于 2D 细胞培养的研究至关重要,例如细胞动力学、药物发现和疾病建模。精确的细胞计数对于确定细胞存活率、增殖速率和实验条件的影响至关重要。这些因素对于可靠和稳健的结果至关重要。描述了基于人工智能的方法如何显著提高细胞计数的准确性和速度,从而对细胞研究产生重大影响。
AI-based transfection analysis (left) of U2OS cells which were transfected with a fluorescently labelled protein. A fluorescence image of the cells (right) is also shown. The analysis and imaging were performed with Mateo FL.

利用AI实现细胞转染的高效分析

本文探讨了AI(AI)在优化 2D 细胞培养研究中转染效率测量中的关键作用。对于理解细胞机制而言,精确可靠的 2D 细胞培养转染效率测量至关重要。靶向蛋白的高转染效率对于包括活细胞成像和蛋白纯化在内的实验至关重要。手动估计存在不一致性和不可靠性。借助AI的力量,可以实现高效可靠的转染研究。
Image of confluent cells taken with phase contrast (left) and analyzed for confluency using AI (right).

通过 AI 汇合度提高 2D 细胞培养的精度

本文解释了如何利用人工智能(AI)进行高效、精确的 2D 细胞培养汇合度评估。准确评估细胞培养的汇合度,即表面积覆盖的百分比,对于可靠的细胞研究至关重要。传统方法使用视觉检查或简单算法,使结果不客观和精确,尤其是对于用于药物发现、组织工程和再生医学的复杂细胞系。利用自动化图像分析和深度学习算法的方法提供更好的精度,并可以增强实验结果。

罗伯特-基尔姆塞

罗伯特在德国联邦科学院和海德堡大学获得博士学位。博士后期间,他在海德堡 BioQuant 公司从事肿瘤细胞侵袭研究,并在科罗拉多大学博尔德分校从事低温电镜研究。他于 2019 年加入徕卡,担任样品制备高级经理和维也纳工厂负责人。自 2022 年 10 月起,他领导 Leica 的 EMBL成像中心科学创新团队。

Andrea Mülter

Andrea 加入 Leica 担任产品经理。在领导全球应用团队之后,她目前负责管理徕卡的知识项目以及与顶尖科学家的战略关系。她在美国国立卫生研究院詹妮弗-利平科特-施瓦茨(Jennifer Lippincott-Schwartz)课题组获得博士学位,随后在海德堡 DKFZ 乌苏拉-克林米勒(Ursula Klingmüller)课题组研究系统生物学的信号转导。

Scroll to top