SPERM HY-LITER™的犯罪实验室案例工作验证研究所拍摄的图像证明了SPERM HY-LITER™的敏感度和细胞类型特异性(图2)。此处,性侵案件护士检查员使用SPERM HY-LITER™对从性侵受害者身上采集的阴道拭子制作的涂片载玻片进行染色。众所周知,这些类型的载玻片对于犯罪实验室人员来说很难分析是否存在精子,因为细胞密度、采集方法和储存条件都会破坏精子的细胞形态并抑制KPIC染色,导致标准精子鉴定方法几乎无效。这里的一系列图像展示了原始载玻片的复杂性(参见相差图像),在制备过程中检测精子的能力(参见相差和FITC组合图像),以及能够同时识别上皮细胞和精子细胞的过程中的确认步骤(参见双滤光块和相差组合图像)。SPERM HY-LITER™会对截面的所有层中的精子进行染色。
图2:法医学DNA犯罪实验室对性侵案件的涂片载玻片进行SPERM HY-LITER™染色。依照SPERM HY-LITER™的现成方案对涂片载玻片进行染色。使用PAX-IT 2相机,以及DAPI、FITC和DAPI/FITC双滤光块,拍摄的显微照片。注意图像顶部的气泡。
法医分析师的职责通常涉及筛选案件中的众多证据。尽管目前的法医学实验室检测方案有所不同,但精子筛查通常使用40倍物镜(400倍最终放大倍率)。同样的,SPERM HY-LITER™在这方面明显优于当前方案,因为可以使用10倍和20倍物镜(100倍和200倍最终放大倍率)轻松实现染色制剂的可视化,进而大幅增加视野,从而减少扫描染色载玻片所需的时间。事实上,来自SPERM HY-LITER™染色载玻片的信号让适当配置的荧光立体显微镜就足以扫描到精子(图3)!这类立体显微镜只需配备传统的汞光源或更新的光纤金属弧光灯,并且兼容与传统荧光复合显微镜相同的滤光块。考虑到这些仪器的视野范围和工作距离(以及在立体显微镜上操作载玻片带来的速度和便捷),这种方法有望彻底改变犯罪实验室从性侵证据中寻找精子的方式。