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探索自动化研究的世界

Leica M205 FA 开启了荧光显微学研究的新世界,例如,可让您在无菌操作柜中工作

  • 轻松处理复杂的多通道荧光成像过程
  • 使用自动缩放、滤片转换器、荧光强度管理系统 (FIM) 和可变光阑执行严苛实验
  • 获取载物台级高分辨率:Leica LMT 260 扫描载物台可以亚微米级精度放置您的样品,固定生命细胞培养装置
Leica M205 FA 全自动荧光体视显微镜
Leica M205 FA 全自动荧光体视显微镜
Fluorescence stereo microscope image of anesthetized Mediterranean fruit flies recorded with a Leica M205 FA. The flies are expressing RFP (red fluorescent protein).

独特的 2 合 1 筛选和成像解决方案

在此之前,您可能不得不在两个系统之间来回切换:一个可手动缩放,筛选快速,操作直观,另一个是可观察和采集图像中微弱信号的高端解决方案。

Leica M205 FCA 荧光体视显微镜将两个系统合二为一,组成具有高端成像能力、超级快速的手动筛选显微镜。

Leica M205 FCA 手动变焦
Leica M205 FCA 手动变焦

现在,一切功能尽在掌控:

  • 所有参数始终自动保存,获取的结果极其可靠,可即时发布。
  • 四位编码的滤片转换器,保持工作流程持续不中断。
  • 新增了脚踏开关,可轻松切换滤片,调焦和照明,释放您的双手,让您专注于筛选
带 mCherry 标记的秀丽隐杆线虫咽腔的视频。来源:Martin Gamerdinger 博士,科学项目领导人,分子微生物学系,康斯坦茨大学,德国

明亮的荧光信号 – 始终如一

要检测微弱的样品信号,您需要大能量荧光激发光来发出明亮的荧光染料信号。但荧光激发光可能引起反射,导致黑色背景模糊,妨碍荧光信号的检测。

徕卡的三光路技术 三光路技术引入了第三个光学变倍,可完全消除这种背景“噪声”。它将荧光激发光与两个观察通道隔离开来,无需使用分色镜。

由此,便可以在无噪声的黑色背景上得到清晰强烈的荧光信号。

Solea senegalensis 幼虫神经系统,6 个区域 x 33 个平面的瓦片扫描的最大投影。使用惠更斯专业版进行解卷积后,在 LAS X 中进行视差校正和平铺。葡萄牙阿尔加维大学海洋科学中心(CCMAR)Marco A. Campinho 博士提供。
Solea senegalensis 幼虫神经系统,6 个区域 x 33 个平面的瓦片扫描的最大投影。使用惠更斯专业版进行解卷积后,在 LAS X 中进行视差校正和平铺。葡萄牙阿尔加维大学海洋科学中心(CCMAR)Marco A. Campinho 博士提供。

精细的三维细节

您是否认为在显微学中,高分辨率和高景深是不可调和的一对矛盾?我们用事实证明并非如此!Leica Microsystem 的 FusionOptics 融合光学技术 将两条光路用于不同任务,克服了光学限制: 

  • 右侧通道以尽可能大的数值孔径提供高清晰度图像
  • 左侧通道以高景深呈现图像

结果:您将看到细节非常丰富,同时又有极大景深的图像 阅读 Leica Science Lab 的 FusionOptics 融合光学的更多信息

Leica Microsystem 的 FusionOptics 融合光学技术
Neuronal cell culture stained with DAPI, beta III Tubulin–Cy2, Nestin-Cy3 (LMS Bioanalytik GmbH, Magdeburg, Germany). Blue indicates the nuclei of the cells, green neurons expressing beta III Tubulin, and red stem cells expressing Nestin. Image was acquired with a M205 FCA stereo microscope, LMT260 x/y stage, DFC3000 G microscope camera and Fluocombi III at 400x.

体视显微镜的分辨率

辨认细微结构在研究中至关重要,特别是处理小生物体时。根据数字分辨率标准 ISO18221,Leica M205 FA 和 M205 FCA 可实现高达 1279 lp/mm 或 0.78 um (0dB 截止频率) 的分辨率。

2.0x PlanApo 物镜是一件光学杰作。它的最大孔径高达 0.35 – 这是迄今为止体视显微镜所能实现的较大数值孔径 (NA)。它比人类红血球直径的十分之一还要小。

用 DAPI、β III Tubulin-Cy2 和 Nestin-Cy3 染色的神经元细胞培养物(LMS Bioanalytik GmbH,德国马格德堡)。蓝色表示细胞核,绿色表示表达 beta III Tubulin 的神经元,红色表示表达 Nestin 的干细胞。图像使用 M205 FCA 立体显微镜、LMT260 x/y 云台、DFC3000 G 显微相机和 Fluocombi III 以 400x 倍率采集。
用 DAPI、β III Tubulin-Cy2 和 Nestin-Cy3 染色的神经元细胞培养物(LMS Bioanalytik GmbH,德国马格德堡)。蓝色表示细胞核,绿色表示表达 beta III Tubulin 的神经元,红色表示表达 Nestin 的干细胞。图像使用 M205 FCA 立体显微镜、LMT260 x/y 云台、DFC3000 G 显微相机和 Fluocombi III 以 400x 倍率采集。

速度是关键 – 编码来助力

图像编码提供方便、可复制的设置,轻松快速实现归档。

集成编码可将可变光阑的放大倍率和位置实时传送给软件。刻度条以透明方式叠加在实时图像中,在放大倍率发生变化时同步更新。当保存图像时,所有设置随图像一起保存,您可随时调用。

  • 编码组件提供简单易用、可靠的结果,即使未经过培训的操作者也能轻松掌握
  • 显微镜系统智能链接到软件,无需手动调节校准,轻松更改设置
  • TL5000 Ergo 透射光底座可根据放大倍数自动适配孔径,提供理想对比度
斑马鱼,mpx:eGFP 系:中性粒细胞到尾部切除的延时图像。英国爱丁堡大学女王医学研究所卡尔-塔克博士提供。在这个体内模型中,显示了在中性粒细胞特异性髓过氧化物酶启动子下表达 GFP 的转基因斑马鱼系的炎症反应。"通过荧光细胞计数或数字图像分析,该模型可生成定量数据"(Renshaw et al Blood 2006),DOI 10.1182/blood-2006-05-024075

2x CORR 物镜 – 无与伦比的清晰度!

使用 Leica PLAN APO 2.0x CORR 物镜,轻松调节折射率 – 即使样品和物镜之间有 5 mm 的水柱,也能得到锐利图像。物镜让水如同无物,方便用户观察和归档样品。

当观察浸没在水溶液中的样品时,结构容易变得模糊,特别是在高放大倍率下。这是因为空气 (折射率 = 1) 与水 (折射率 = 1.3) 的折射率不匹配。由于常规物镜通常只用于被空气包围的样品,而在水溶液中可能发生球面像差,潜在的关注结构或重要结构容易被误读。

浸泡在水溶液中表达绿色荧光蛋白 (GFP) 的斑马鱼幼体的荧光视频成像。图像由 Leica M165 FC 立体显微镜拍摄,该显微镜使用了带校正环(右图)和不带校正环(左图)的 Leica 2x Plan Apo 物镜。两段视频中都可以看到斑马鱼幼体的心脏在跳动。在右侧未经校正的图像中,幼体显得更加模糊。德国明斯特马克斯-普朗克分子生物医学研究所和西威廉大学血管生成实验室 M. J. Hamm 和 W. Herzog 提供。

探索 LAS X 软件在生命科学中的应用

LAS X 是所有徕卡显微镜解决方案的软件平台。让运行复杂荧光实验变得简单。LAS X (注意:新 LSR 用 LAS X 的网页链接) 将指导您逐步完成整个分析工作流程。

  • 实时数据模式:设计实验模式,控制实验环境
  • 景深扩展 (ED(O)F)
  • 将反卷积的 Z 轴堆叠与 XY 组合在一起,创建大概览图像

探索 LAS X

LAS X允许你设置实验,进行实验,并分析其结果。使用一个平台来完成这些任务可以节省你的时间,并有助于确保可靠的结果。
LAS X允许你设置实验,进行实验,并分析其结果。使用一个平台来完成这些任务可以节省你的时间,并有助于确保可靠的结果。
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