U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。
球状体生长超过 2.5 天
由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（上排）和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔（下排）形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。黑白综合调制对比度。
由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（左半）和每孔 1000 个 U2OS 细胞（右半）在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。 绿色， GFP。 灰色，综合调制对比度。
封固样本
封固样本
定位样本
定位样本
定义照明 1
开始实时采集
定义照明 2
定义位置
定义照明 3
采集
定义照明 4
选择图像
定义检测器增益
运行分割
定义针孔
运行分析
定义扫描模式
定义像素停留时间
定义偏移
定义行步长
定义平均模式
定义平均方法
定义平均数
采集
过程数据
选择图像
定义阈值
定义分割线
运行图像分割
运行分析
提取信息
创建图形
大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色（蓝色）、STL 用 FITC 染色（绿色）、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色（黄色），新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色（红色）。10x 宽场平铺扫描，同时采集 4 个标记。
U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧同时采集两个通道。
使用传统显微镜依次采集
使用 Mica 同时采集
U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧同时采集两个通道。
3D 细胞培养，U343 细胞的 7d 球状体形成。 tfLC3 EGFP 和 mRFP + DAPI + WGA Alexa680。物镜：20x/0.75 CS2 空气镜
使用宽场和共聚焦成像，以从低到高的放大倍率（1.6x、10x、20x、63x）使用不同物镜采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像，使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记，线粒体以绿色标记，去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。
U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大，宽场模式。13 小时延时。
如果每位科研人员都可以实现空间信息的获取？
迈入人人皆享的时代
现在，每个人都可以利用显微镜获得更多发现
消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤
大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色（蓝色）、STL 用 FITC 染色（绿色）、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色（黄色），新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色（红色）。10x 宽场平铺扫描，同时采集 4 个标记。
减少 85% 的步骤，轻松获得首张图像
获得首张图像的时间减少 1/3
训练时间减少 1/2
使用：
智能自动化
智能成像
迈入触手可及的时代
多模态显微成像分析中枢：观察样本所需的一切都集中在一个易于使用的系统中
4 倍数据信息
100% 相关性
通过绝对的时空相关性获取关键情境信息
U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。
使用传统显微镜依次采集
U2OS 细胞用 MitoTracker Green（线粒体结构，青色）和 TMRE（活性线粒体，品红色）染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧同时采集两个通道。
使用 Mica 同时采集
Mica 提供绝对相关标记，避免时空失配
使用：
4 个标记同时获取
4 个标记 100% 相关
FluoSync 专利技术
实验中需要时，可以从快速总览无缝切换到高分辨率细节
使用宽场和共聚焦成像，以从低到高的放大倍率（1.6x、10x、20x、63x）使用不同物镜采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像，使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记，线粒体以绿色标记，去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。
创建总览
在载体上找到样本结构，并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。
获得更多的亚结构细节
切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性，并可定位适合进一步分析的区域。
选择感兴趣的细胞
开始查看更多细节，并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是，有些细节仍然模糊不清。
选择感兴趣的细胞
THUNDER 是获得更强对比度并看到更多细节的首选方法。这样您就可以做出正确的选择，进一步观察样本细节。
获取亚细胞信息
只需点击一下鼠标，即可从宽场模式切换到共聚焦模式来获取更多亚细胞信息。
从亚细胞信息中发现更多
添加 LIGHTNING 功能可获取亚细胞结构的更多细节，而且无缝集成到从快速总览到高分辨率细节的整个工作流程。
技术支持：
一致的成像参数
点扫描共聚焦
Mica 也是一台细胞培养装置
由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（上排）和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔（下排）形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。黑白综合调制对比度。
在整个实验过程中提供近似生理环境的条件
由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞（左半）和每孔 1000 个 U2OS 细胞（右半）在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时，间隔 30 分钟。 绿色， GFP。 灰色，综合调制对比度。
Mica 是一台细胞培养装置，可将样本保持处于最佳条件下并最大限度减少溶液挥发
迈入极致简化工作流程的时代
让您更快地从样本中获得发现
通过系统智能减少超过 60% 的流程步骤
传统显微镜
使用传统显微镜，您需要定义从样本到分析的各个实验设置步骤。
Mica 自动化
使用 Mica，系统智能可极大简化工作流程，从样本到获得发现只需 8 个步骤，省时省力。
技术支持：
Sample Finder
OneTouch 自动参数调节
基于人工智能的分析
简化整个工作流程 ，减少从样本到获得洞察所需的时间和工作量
利用您的科学专业知识进行基于人工智能的线粒体图像分割训练
U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大，宽场模式。13 小时延时。
在整个实验过程中实现 100% 的可重现性和可重复性
使用：
像素分类器
用户友好型的界面设置
可重复使用的 AI 模型和项目参数
认识 Mica
多模态显微成像分析中枢时代已经到来！体验未来。
在关键应用中认识 Mica
U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE（线粒体活性）、 CellEventTM（半胱天冬氨酸酶活性）和 DAPI（细胞核）标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素 (3µM) 。63 倍放大，宽场模式。13 小时延时。
使用宽场和共聚焦成像，以 20x 和 63x 放大倍率采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像，使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记，线粒体以绿色标记，去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。
由每孔 1000 个稳定转染 MX1-GFP 细胞形成 3D 球状体。延时采集超过 72 小时，间隔 30 分钟。绿色， GFP。灰色，综合调制对比度。
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