Leica Microsystems

Leica Microsystems

Leica Microsystems is a world leader in microscopes and scientific instruments. Founded as a family business in the nineteenth century, the company’s history was marked by unparalleled innovation on its way to becoming a global enterprise.

Its historically close cooperation with the scientific community is the key to Leica Microsystems’ tradition of innovation, which draws on users’ ideas and creates solutions tailored to their requirements. At the global level, Leica Microsystems is organized in three divisions, all of which are among the leaders in their respective fields: Life Science, Industry and Medical.

The company is represented in over 100 countries with 6 manufacturing facilities in 5 countries, sales and service organizations in 20 countries, and an international network of dealers. The company is headquartered in Wetzlar, Germany.

http://www.leica-microsystems.com/

Forensics microscopy

一条线索都不能少——没有显微镜，就没有法医学

没有线索，就没有犯罪。线索可能很明显，例如犯罪现场的弹壳或者门锁被撬坏的明显痕迹。然而有的时候，线索可能小到微观世界。除了经典的指纹信息，犯罪者还会留下毛发或纤维痕迹。

Eukaryotic cells

使用钙指示剂 Fura2 的宽场钙成像

在真核细胞中，Ca2+是信号转导通路中最广泛使用的第二信使之一。细胞内的 Ca2+ 水平通常保持较低，因为 Ca2+ 常常与磷酸化和羧酸化化合物形成不溶性复合物。通常，细胞质中的 Ca2+ 浓度在 100 nM 的范围内。作为对刺激的反应，Ca2+ 可以从外部介质或内部储存释放，以提高 Ca2+ 浓度。

Blood cells. Critical Point Drying.

临界点干燥简要介绍

临界点干燥程序是在SEM应用中对精密样本实施干燥的有效方法。临界点干燥保全了样本的表面结构，否则，当样本从液态变为气态时可能会因为表面张力而导致表面结构受破坏。在过去，临界点干燥是一个耗时的过程，由于手动操作太多造成了样本的重现性较低。许多生物样本通常在干燥前通过固定和脱水制备，干燥后进行金、铂或钯等金属镀膜使其表面导电，这样才能方便开展SEM分析。

QTM B, 1963, the first commercial automated image analysis system for microscope images, based on a TV camera and developed by Metals Research in Cambridge, England.

图像分析 50 年

现代图像分析系统对来自自动显微镜和数码相机的图像执行高度复杂的图像处理功能。50 年前，第一套图像分析系统是模拟系统，以摄像机为基础，面积测量可通过仪表读取。不过，它标志着这一领域自动化的开端。

Center a fluorescence bulb.

视频教程：如何调节荧光光源的灯泡位置

荧光激发的传统光源是带汞灯的荧光灯管。实现明亮均匀激发的前提条件是灯泡在灯罩内正确对中和对齐。本视频教程介绍了一种简易的方法，用于调节荧光灯管中的汞灯的位置。

Exchange a fluorescence bulb.

视频教程：如何更换荧光光源的灯泡

在生物应用中使用荧光显微镜时，带有汞灯的灯罩是最常见的光源。本视频教程展示了如何更换传统荧光光源的灯泡。

Sub-Femtolitre volume_Fluorescence correlation spectroscopy (FCS)

荧光相关光谱（FCS）

荧光相关光谱学（FCS）通过测量亚飞升体积内荧光强度的波动来检测扩散时间、分子数量或荧光标记分子的暗态等参数。这项技术是在20世纪70年代初期由瓦特·韦伯（Watt Webb）和鲁道夫·里格勒（Rudolf Rigler）独立开发的。

Live cell imaging, 4 colors: Mitochondria (MitoView Green, yellow) and actin (mNeonGreen, cyan) microtubuli (SIR-tubulin, magenta), endosomes (NIR750, green). Processed with DSE and DSE powered by Aivia.

白激光

在生物医学应用中，共聚焦显微镜的完美光源它应该有足够的强度，可调谐的波长，以便同时激发一系列样品。此外，它应该成为荧光寿命实验的脉冲光源。这样的光源已经出现：白激光。它采用高能脉冲红外光纤激光器经过光子晶体光纤以产生连续光谱。通过声光调制滤片从该连续光谱中选择窄带激光。

Controlling the TIRF Penetration Depth is Mandatory for Reproducible Results

The main feature of total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy is the employment of an evanescent wave for the excitation of fluorophores instead of using direct light. A property of the…

Primary leaves of cowpea (Vigna unguiculata "California Blackeye") inoculated with cowpea mosaic virus (CPMV) containing the GFP-gene inserted between the movement protein (MP) and the capsid proteins (CPs) in the viral RNA 2

活细胞成像简介

了解复杂且快速变化的细胞动力学是深入探索生物进程的重要一步。因此，现代生命科学研究越来越需要关注于在分子水平上实时发生的生理事件。

微管蛋白的 TIRF 图像，YFP 标记，穿透深度：120 毫米

全内反射荧光显微镜（total internal reflection fluorescent microscope，TIRFM）在生命科学研究中的应用

全内反射荧光显微镜的独特之处在于利用衰逝波激发荧光团。与传统的弧光灯、LED 或激光宽场荧光照明方式不同，衰逝波仅能从盖玻片/介质界面开始穿透样本约 100 纳米深度。

Jellyfish Aequorea Victoria

荧光蛋白--从起步到诺贝尔奖

荧光蛋白是近代荧光显微技术及其现代应用的基础。荧光蛋白的发现和随之而来的发展是上世纪生命科学领域最激动人心的创新之一，也是破译无数自然现象的起点。

Fluorescence Recovery after Photobleaching (FRAP) and its Offspring

FRAP (Fluorescence recovery after photobleaching) can be used to study cellular protein dynamics: For visualization the protein of interest is fused to a fluorescent protein or a fluorescent dye. A…

福斯特共振能量转移 (FRET)

荧光描述的是分子或原子在通过光的吸收激发电子系统后，自发发射光子的过程。发射的光子通常能量较低，因此波长较长（斯托克斯位移）。例如，蓝光激发可能导致绿色发射。如果第二个荧光分子能够吸收绿色光子，则该分子的发射再次发生斯托克斯位移，例如变为红色。这种再吸收在浓密样品中会导致测量误差（部分“内滤”效应）。在低浓度样品中，再吸收非常罕见。

CARS 相干反斯托克斯拉曼散射显微镜简介

共聚焦和多光子成像技术仍然是对生物样本进行复杂研究的首选方法。这些技术可将生物样本中的典型结构或动态过程可视化，并依赖于样本中现有的自发荧光物质或合适的荧光染料。传统染色方法的缺点显而易见：标记耗时，染料会随时间褪色。此外，染料会失去强度并改变样本。染料通常会产生光毒性，对样本造成伤害，进而影响实验结果。CARS（相干反斯托克斯拉曼散射）显微镜是一种无需染料的方法，它通过显示结构分子的内在振动对比…

Scheme of a 2D mosaic scan. Drosophila melanogaster (eye section)

马赛克图片

共焦激光扫描显微镜被广泛用于生成细胞、亚细胞结构甚至单分子的高分辨率三维图像。不过，越来越多的科学家正将生物研究的重点从单细胞研究扩展到整个器官和生物体，分析动物体内复杂的相互作用。

An ID card which has been tampered with by counterfeiters who inserted a hologram.

Is that Document Genuine or Fake? How do They Identify Fake Documents?

This article shows how forensic experts use microscopy for analysis to identify counterfeit, fake documents, such as ID cards, passports, visas, certificates, etc. Then they know if it is genuine or…

共聚焦光学截面厚度

共聚焦显微镜用于光学切片比较厚的样本。最直接的问题是：1. 什么是“比较厚的样本”；2. 光学切片到底有多厚？这两个问题在一定程度上是相关的，即假设一份厚样本至少比光学切片厚10倍。

Modulation contrast visualizes transparent, low-contrast specimens.

集成调制对比度 (IMC)

霍夫曼调制对比已成为观察未染色、低对比生物标本的标准。其创新的技术实现大大简化了操作，提高了使用的灵活性。将调制器集成到现代倒置显微镜的光束路径中，就可以使用各种明视野或相位物镜，而无需选择少量专用物镜。

Cochlea implant. Illustration: © MED-EL.

耳蜗植入术治疗全聋和重度听力下降

听障患者像个局外人，无法进行正常交流。出生在无声世界的孩子永远学不会说话。由于年龄、事故或疾病而丧失听力的成年人不能再像以前一样参与社会生活，常常被打上迟钝的标签。医学博士Jan Maurer教授，德国科布伦茨天主教医院耳鼻喉科专科医院的高级顾问医生和医疗主任，专门从事特殊听力植入（如耳蜗植入）和植入后康复治疗等领域。

电生理学和深层组织成像的新标准

神经和肌肉细胞的功能依赖于通过离子通道流动的离子电流。这些离子通道在细胞生理过程中起着关键作用。研究离子通道的一种方法是使用膜片钳技术。这种方法可以详细研究离子通道，并记录不同类型细胞（主要是神经元、肌纤维或胰岛β细胞）的电活动。膜片钳技术由Erwin Neher和Bert…

A portion of an early binocular microscope developed by John Leonhard Riddel in the early 1850s.

体视显微镜的历史

本文概述了从 1600 年至今体视显微镜的发展和演变。直到 19 世纪中叶，所有光学显微镜都是手工制作的。由于无法准确预测透镜的特性，因此必须通过反复试验来制作和测试透镜，直到达到理想的效果。