Robert A. Sisk , MD, FACS

Robert A. Sisk

Robert Sisk, MD is Associate Professor of Ophthalmology at the University of Cincinnati. He is a Vitreoretinal Surgeon and partner at Cincinnati Eye Institute and serves as Director of Pediatric Retinal Surgery and Director of Ophthalmic Genetics at Cincinnati Children’s Hospital. He completed a Vitreoretinal fellowship at Bascom Palmer Eye Institute after his Ophthalmology residency at University of Cincinnati. He is a principal investigator for numerous clinical trials with interests in gene and cell therapy, macular degeneration, and diabetic retinopathy.

Fundus photo depicting epiretinal membrane with lamellar macular hole. Image courtesy of Robert A. Sisk, MD, FACS, Cincinnati Eye Institute.

使用光学相干断层扫描改善黄斑孔手术

黄斑裂孔是一种罕见的眼疾，会导致中心视力模糊，影响日常活动。黄斑裂孔通常是由黄斑被牵拉或拉伸而引起的开口，最常见的原因通常是年龄相关的眼部变化。然而，在本病例研究中，Robert A. Sisk博士（医学博士，FACS）介绍了一个小儿眼科病例，其中术中光学相干断层扫描（OCT）为他的手术提供了额外的见解。

Diffuse retinal degeneration with relative macular sparing.

眼部基因治疗视网膜下注射

Leber先天性黑矇（LCA）是一组先天性视网膜营养不良，可导致早年出现重度视力损伤。患者通常表现为眼球震颤、瞳孔反应迟钝或近乎缺失、视力严重下降、畏光和高度远视[1]。眼部基因治疗可极大改善这些患者的视力[2]。通过术中视网膜下注射AAV载体完成基因传递。

术中光学相干断层扫描（OCT）辅助下增生性玻璃体视网膜病变的手术治疗

对患者及其外科医生而言，增生性玻璃体视网膜病变（PVR）是近期孔源性视网膜脱离（RD）后的一大麻烦。尽管初始手术效果极佳，但PVR是导致RD复发的最常见原因，通常导致患者最终视力下降。即使患者最初未发生黄斑脱离，在既往玻璃体切除术后视网膜可再次快速脱离，常累及黄斑，可能需要多次手术来保持视网膜永久附着。

Completed Bleb, courtesy of Robert A. Sisk, MD, FACS, Cincinnati Eye Institute.

术中OCT辅助基因治疗

基因增强治疗是一种眼部基因转移方法，用于治疗当功能蛋白不足表现为遗传病时的常染色体隐性或X性染色体连锁视网膜营养不良。这些基因缺陷引发特定视力障碍和/或视网膜变性。近期，基因治疗在视网膜营养不良中的应用引发了人们巨大的兴趣。