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Leica EM AFS2 可用于低温包埋和聚合过程的自动冷冻替代仪

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Micrograph of dinoflagellate cells. Scale bar = 1 µm.

How Marine Microorganism Analysis can be Improved with High-pressure Freezing

In this application example we showcase the use of EM-Sample preparation with high pressure freezing, freeze substiturion and ultramicrotomy for marine biology focusing on ultrastructural analysis of…
[Translate to chinese:] The EM ICE Nano loading area

如何让样品保持在生理状态

Coral Life工作流将动态数据与最佳的样品固定方式(高压冷冻)相结合。然而,如果您的细胞因为温度下降,或缺氧气、二氧化碳或营养物质缺乏而受到损伤,那么再好的样品保存也没有意义。这些因素将影响一系列的生物过程,甚至破坏原超微结构基础,影响您的分析。

将动态活细胞数据融入超微结构

采用徕卡Nano的工作流程,可以避免过去如海底捞针似的寻找。利用光电关联显微技术,在适当的时间直接鉴别出正确的细胞,并将动态的活细胞数据融入其超微结构中。

Exploring the Structure and Life Cycle of Viruses

The SARS-CoV-2 outbreak started in late December 2019 and has since reached a global pandemic, leading to a worldwide battle against COVID-19. The ever-evolving electron microscopy methods offer a…

使用增强功能电子显微镜研究大脑切片中的突触

神经科学的一个基本问题就是突触的结构与其功能特性之间有何关系?过去几十年,电生理学揭示了突触传递机制,而电子显微镜(EM)深入探索了突触形态。用于关联突触生理学和超微结构的方法可以追溯到20世纪中叶。目标是获得突触传递的快照,即捕获电子显微照片中的动态过程。

Workflows and Instrumentation for Cryo-electron Microscopy

Cryo-electron microscopy is an increasingly popular modality to study the structures of macromolecular complexes and has enabled numerous new insights in cell biology. In recent years, cryo-electron…

通过光遗传和电刺激技术研究纳米桥接结构和动力学

纳米级超微结构信息通常是由经固定和处理样品的静态图像获得的。但是,这些静态图像只是不断变化的动态结构中的一个瞬间。因此,如何探索动态过程中的特定时间点,是纳米级超微结构研究的一个重大挑战。通过光遗传或电刺激技术,并结合毫秒级样品玻璃化技术探索纳米级超微结构,是一种解决上述问题具有前景的技术。在本应用白皮书的第一部分中,我们将从实际应用角度讨论光刺激辅助的样品玻璃化工作流程。

冷冻替代的简要介绍

冷冻替代是一种在足够低温的条件下进行的脱水过程,以避免形成冰晶,并有效规避在环境温度下脱水后观察到的破坏性影响。在冷冻替代期间,“冷冻”水被有机溶剂溶解,有机溶剂通常也含有化学固定剂。冷冻替代与细胞成分的即刻物理固定(冷冻固定)以及树脂包埋相关联。一旦替代完成,样品会逐渐升温,并与常规制备的样品一样进行进一步处理。与化学固定技术相比,成功的冷冻固定及后续FS处理显示出优良的精细结构保存[2]。即使…
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